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서밋 테라퓨틱스(SMMT)가 공시를 발표했다.
2026년 5월 30일, 서밋 테라퓨틱스는 ASCO 2026에서 절제 불가능한 전이성 대장암 1차 치료를 대상으로 한 글로벌 AK112-206 임상시험의 2상 중간 데이터를 발표했다. 이보네시맙과 표준 mFOLFOX6 화학요법 병용 투여 결과, 평가 가능한 환자에서 객관적 반응률 70.8%와 질병 통제율 100%를 달성했다. 20mg/kg 용량에서 반응 지속성이 더 우수하게 나타났으며, 9개월 반응 지속 기간 추정치는 79.1%, 9개월 무진행 생존율은 76.1%를 기록했다. 안전성은 기존 화학요법 및 항VEGF 요법과 유사한 수준이었으며, 이는 이보네시맙의 차별화된 PD-1/VEGF 이중특이항체 프로파일을 입증하고 전이성 대장암을 대상으로 진행 중인 서밋의 글로벌 3상 HARMONi-GI3 프로그램을 뒷받침한다.
(SMMT) 주식에 대한 최근 애널리스트 의견은 매도이며
목표주가는 7.70달러다.
서밋 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면
SMMT 주가 전망 페이지를 참조하라.
SMMT 주식에 대한 스파크의 견해
팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 SMMT는 중립이다.
이 평가는 주로 매우 취약한 재무 성과(매출 거의 제로, 손실 급격히 확대, 현금 소진 가속화)에 제약을 받았으며, 이는 낮은 레버리지와 의미 있는 자기자본 기반의 긍정적 요소를 상쇄한다. 기술적 신호는 중립에서 약세로, MACD가 마이너스이고 주가가 주요 이동평균선 아래에 위치해 있다. 마이너스 수익과 배당 부재로 인해 밸류에이션은 제한적인 지지만 제공한다.
SMMT 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면
여기를 클릭하라.
서밋 테라퓨틱스 개요
나스닥에 SMMT로 상장된 서밋 테라퓨틱스는 PD-1과 VEGF를 표적으로 하는 잠재적 최초 이중특이항체 이보네시맙(SMT112/AK112) 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 중국 기반 아케소와 협력하며 전이성 대장암과 비소세포폐암을 대상으로 한 다수의 글로벌 3상 임상시험을 포함한 광범위한 후기 단계 종양학 파이프라인을 진행하고 있다.
평균 거래량: 3,688,954주
기술적 심리 신호: 보유
현재 시가총액: 136억 1,000만 달러
SMMT 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.