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카마다, 자체 광견병 항체 검사 연구소에 대한 FDA 승인 획득

2026-06-01 20:31:46
카마다, 자체 광견병 항체 검사 연구소에 대한 FDA 승인 획득

카마다(IL:KMDA)의 최신 발표가 나왔다.



희귀 질환 및 중증 질환을 위한 특수 혈장 유래 치료제에 주력하는 글로벌 바이오제약 기업 카마다는 KEDRAB, GLASSIA, CYTOGAM, VARIZIG, WINRHO SDF, HEPAGAM B, KAMRAB 등 여러 FDA 승인 제품을 판매하고 있으며, 말 혈청 기반 항뱀독 제품과 이스라엘 및 중동·북아프리카 지역 라이선스 제품도 취급하고 있다. 또한 텍사스에 FDA 승인 혈장 채취 센터를 운영하며 포트폴리오 확대, 지역 유통, 혈장 공급원 확보, 사업 개발 거래를 통해 성장을 추구하고 있다.



2026년 6월 1일, 카마다는 이스라엘 베이트 카마 공장에 위치한 자체 신속 형광 초점 억제 시험 실험실이 미국 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 이미 캐나다 보건부와 이스라엘 보건부의 승인을 받은 이 시설은 2025년 7천만 달러 이상의 매출을 기록한 KEDRAB 및 KAMRAB의 품질 관리와 항광견병 역가 시험을 강화하며, 카마다의 운영 역량을 높이고 광견병 면역글로불린 시장에서 수직 통합 선도 기업으로서의 입지를 강화한다.



(IL:KMDA) 주식에 대한 최근 증권가 의견은 매수이며
목표주가는 13.00 이스라엘 셰켈이다.
카마다 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면
IL:KMDA 주가 전망 페이지를 참조하라.



카마다 개요



카마다는 희귀 질환 및 중증 질환을 위한 특수 혈장 유래 치료제를 전문으로 하는 글로벌 바이오제약 기업으로, FIMI 오퍼튜니티 펀드가 지배 주주다. 포트폴리오에는 FDA 승인 혈장 유래 제품 6종, 광견병 면역글로불린 브랜드 KEDRAB 및 KAMRAB, 말 혈청 기반 항뱀독 제품, 이스라엘 및 중동·북아프리카 지역에서 유통하는 라이선스 의약품이 포함된다.



카마다는 텍사스에 FDA 승인 혈장 채취 센터 3곳을 운영하며, 자사 제품의 유기적 성장, 지역 유통 파트너십, 혈장 채취 확대, 인수합병을 기반으로 한 전략을 추진하고 있다. 카마다는 제조 및 연구개발 역량을 활용해 미충족 의료 수요가 큰 분야를 겨냥한 신규 치료제를 개발하고 장기적인 수익성 성장을 지원하고 있다.



평균 거래량: 65,081주



기술적 신호: 매도



현재 시가총액: 12억 8천만 이스라엘 셰켈



KMDA 주식에 대한 더 많은 데이터는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.