일라이 릴리 앤드 컴퍼니 (LLY)가 실험 단계 신약 레타트루타이드가 과체중 이상의 증상을 치료할 수 있다는 새로운 후기 임상 데이터를 공개하며 투자자들에게 비만 치료제 파이프라인에 주목할 또 다른 이유를 제공했다.
회사는 토요일 3상 임상시험 결과를 발표했으며, 레타트루타이드 주 1회 주사가 비만 성인의 중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증 심각도를 60.6% 감소시켰다고 밝혔다. 이 데이터는 릴리의 차세대 비만 치료제에 또 다른 잠재적 사용 사례를 추가하는 것으로, 기존 치료제인 젭바운드가 이미 수면무호흡증 치료제로 승인받은 시점에 나온 것이다.
릴리에 따르면 레타트루타이드는 동일한 임상시험에서 무릎 골관절염 통증도 최대 73.1% 감소시켰다. 결과는 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회 학술대회에서 발표됐다.
한편 LLY 주가는 금요일 0.55% 상승해 1,131.42달러에 마감했다.
릴리는 이전에 레타트루타이드 연구에서 비만 환자들의 체중이 28% 감소했다고 밝힌 바 있다. 제2형 당뇨병 성인 환자들도 혈당 수치가 크게 떨어지는 결과를 보였다.
이 약물은 체중 및 대사와 관련된 세 가지 호르몬 경로인 GLP-1, GIP, 글루카곤을 표적으로 하기 때문에 '트리플 G' 치료제로 알려져 있다. 간단히 말해, 릴리는 더 강력한 체중 감량과 더 광범위한 건강상 이점을 제공할 수 있는 치료제를 개발함으로써 현재 비만 치료제의 성공을 기반으로 확장하려는 시도를 하고 있다.
이번 데이터는 릴리와 노보 노디스크 (NVO)가 빠르게 성장하는 비만 및 당뇨병 치료제 시장에서 주도권을 놓고 경쟁하는 가운데 나왔다. 노보 노디스크는 오젬픽과 위고비를 개발한 덴마크 제약사다.
투자자들에게 핵심 시사점은 규제 당국이 레타트루타이드를 체중 감량뿐만 아니라 수면무호흡증 및 관절 통증과 같은 비만 관련 질환에도 유용하다고 판단할 경우, 이 약물이 릴리의 장기적 기회를 확대할 수 있다는 것이다. 위험 요소는 레타트루타이드가 여전히 실험 단계에 있으며, 안전성, 승인 시기, 경쟁이 이 약물이 궁극적으로 릴리의 성장 스토리에 얼마나 많은 가치를 더할 수 있는지를 결정할 것이라는 점이다.
증권가에서 일라이 릴리 앤드 컴퍼니는 19명의 애널리스트 평가를 기반으로 매수 강력 추천 의견을 받고 있다. LLY 주가 목표가 평균은 1,254.94달러로, 현재 주가 대비 약 10% 상승 여력을 시사한다.
