클라임 바이오, 부도프루툭 ITP 초기 데이터에서 고무적 결과 발표

클라임 바이오 (CLYM)가 업데이트를 공유했다.

2026년 6월 11일, 클라임 바이오는 성인 원발성 면역성 혈소판감소증 환자를 대상으로 진행 중인 부도프루투그의 1b/2a상 임상시험 중 1b상 부분의 초기 데이터를 발표했다. 이번 데이터는 250mg 및 500mg 정맥 투여 코호트에서 다수의 전치료를 받은 15명의 환자를 대상으로 했다. 2026년 6월 1일 기준, 부도프루투그는 1~2등급의 이상반응만 나타나며 양호한 안전성 프로파일을 보였고, B세포의 상당한 감소와 의미 있는 혈소판 증가를 나타냈다. 여기에는 지속적인 반응과 리툭시맙 전치료 환자에서의 활성이 포함되어 추가 용량 증량 및 지속적인 임상 개발을 뒷받침한다.

250mg 코호트에서 B세포 수치는 4주차까지 90% 이상 감소했고, 평균 혈소판 수는 24주차에 111,000/μL 증가했다. 6명의 환자 중 4명이 지속적인 혈소판 반응을 달성했으며, 2명은 24주 이상 혈소판 수치를 100 x 10³/μL 이상으로 유지했다. 이러한 치료가 어려운 환자군에서의 유망한 효능 및 내약성 데이터는 1000mg 코호트의 지속적인 등록을 뒷받침하며, 부도프루투그를 면역성 혈소판감소증 치료 분야에서 잠재적으로 경쟁력 있는 옵션으로 자리매김하게 한다. 추가 임상시험 결과는 2026년 말까지 발표될 예정이다.