폴리리존, 알레르기 차단제 나사릭스 FDA 승인 경로 진전 위한 핵심 인체 연구 착수

폴리리존(Polyrizon Ltd.) (PLRZ)이 공시를 발표했다.

바이러스 및 알레르겐에 대한 장벽 보호를 위한 비강 내 하이드로겔 스프레이를 전문으로 하는 개발 단계 바이오텍 기업인 폴리리존은 의료기기 및 약물 전달 응용 분야에서 생체 접착력과 체류 시간을 개선하기 위한 독자 기술을 발전시키고 있다. 이 회사는 비강 기반 예방 및 치료 솔루션을 목표로 의료기기 및 약물 전달 분야에서 사업을 전개하고 있다.

2026년 6월 15일, 폴리리존은 유럽의 주요 대학 의료센터 및 전문 임상시험수탁기관(CRO)과 자사의 알레르기 차단제 NASARIX의 비강 체류 시간을 평가하는 인체 연구를 진행하기로 합의했다고 발표했다. EU MDR 및 GCP 기준에 따라 건강한 참가자를 대상으로 단일 기관에서 수행되는 이 성능 및 특성 연구는 제형 체류에 대한 생체 내 데이터를 생성하고 회사의 FDA 중심 규제 전략 및 광범위한 검증 프로그램을 지원하기 위한 것이다.

이 연구는 반복적인 내시경 측정을 사용하여 NASARIX가 비강에 얼마나 오래 남아 있는지를 매핑할 예정이며, 이는 보호 장벽 효과의 지속 시간을 결정하는 핵심 요소다. 이비인후과 중심의 학술 센터와 협력하고 첨단 영상 기술을 활용함으로써 폴리리존은 NASARIX의 기술적 검증을 강화하고 비강 내 장벽 제품의 신흥 시장에서 입지를 강화하는 것을 목표로 하고 있다.