센추리 테라퓨틱스, 2분기 실적 및 파이프라인 진전 발표

센추리 테라퓨틱스(IPSC)의 공시가 발표되었다.

센추리 테라퓨틱스는 2026년 8월 12일 2026년 2분기 실적을 발표하며 자가면역질환 및 암 치료를 위한 iPSC 유래 세포치료제 파이프라인 전반에 걸친 진전을 강조했다. 여기에는 제1형 당뇨병 및 B세포 매개 질환이 포함된다. 회사는 또한 향후 투자자 미팅을 위해 투자자 프레젠테이션을 업데이트했다.

2026년 6월 30일 종료된 분기 동안 센추리는 제1형 당뇨병 치료를 위한 iPSC 유래 췌도 대체 치료제인 CNTY-813에 대해 FDA와 IND 전 회의를 완료했으며, 비임상 데이터, 제조 전략 및 1/2상 임상시험 설계에 대한 합의를 도출했다. ADA 2026에서 발표된 전임상 데이터는 면역억제제 없이도 지속적인 생체 내 혈당 조절, 면역 회피 및 확장 가능한 제조를 보여주었으며, IND 제출은 2026년 4분기를 목표로 하고 초기 임상 데이터는 2027년 하반기에 나올 것으로 예상된다.

센추리는 또한 임상 규모에서 일관된 성능, 내분비 순도 및 최적의 췌도 세포 함량을 입증한 1상 생물반응기 공정을 확립하여 CNTY-813 제조를 진전시켰다. 이 프로그램의 전임상 데이터는 2026년 10월 밀라노와 필라델피아에서 열리는 주요 당뇨병 학회에서 구두 발표로 선정되어 이 치료법에 대한 과학계의 관심이 높아지고 있음을 보여준다.

회사는 B세포 매개 질환을 위해 Allo-Evasion 5.0으로 설계된 CD19 표적 CAR-iT 세포치료제인 CNTY-308을 2026년 임상에 진입시키기 위한 준비를 계속했다. 전임상 결과는 표적 주도 증식, 사이토카인 분비 및 지속적인 지속성을 포함하여 1차 CAR-T 세포와의 기능적 비교 가능성을 보여주었으며, 이는 CNTY-308이 동종이계 형태로 자가 유사 이점을 제공할 수 있다는 센추리의 견해를 뒷받침한다.

재무적으로 센추리는 2026년 6월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 투자금이 1억9720만 달러로 2025년 말 1억1710만 달러에서 증가했으며, 현금 활주로를 2029년 1분기까지 전망했다. 연구개발비는 1960만 달러로, 일반관리비는 580만 달러로 전년 동기 대비 감소하여 포트폴리오 우선순위 조정 및 비용 절감을 반영했으며, 순손실은 3460만 달러로 소폭 확대되어 운영 효율성 개선에도 불구하고 파이프라인에 대한 지속적인 투자를 보여준다.