퀀텀 바이오파마, FDA의 루시드-MS 2상 임상시험 승인으로 유동성 강화

퀀텀 바이오파마 (TSE:QNTM)가 공시를 발표했다.

퀀텀 바이오파마는 2026년 8월 14일 2026년 2분기 실적을 발표하며 대차대조표가 크게 개선되고 유동성이 향상되었음을 보여주었다. 2026년 6월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 디지털 자산은 950만 달러로 증가해 연말 수준의 거의 두 배에 달했으며, 주주 자본과 운전자본도 증가하여 현재 소진율 기준으로 최소 2027년 10월까지 자금 활주로를 연장했다.

회사는 해당 분기 총 운영비용을 전년 대비 53% 삭감했으며, 2026년 상반기 영업활동 현금 사용액을 44% 줄여 더욱 엄격한 비용 관리를 강조했다. 전략적으로 퀀텀은 2026년 8월 10일 진행성 다발성 경화증 치료를 위한 최초 동급 루시드-MS 치료제의 핵심 2상 임상시험에 대해 미국 FDA 승인을 확보했다. 이는 2030년까지 386억 2천만 달러에 달할 것으로 예상되는 글로벌 다발성 경화증 시장의 높은 수요 부문으로, 회사의 임상 및 업계 입지를 강화할 가능성이 있다.