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사이스파크(SciSparc Ltd., SPRC)가 공시를 발표했다.
사이스파크는 2026년 8월 31일, 자회사 뉴로테라 랩스(NeuroThera Labs)가 이스라엘 소로카 메디컬 센터에서 진행 중인 자폐 스펙트럼 장애 치료제 SCI-210의 이중맹검 위약대조 임상시험에서 계획된 60명의 소아 참가자 중 26명을 등록했다고 밝혔다. 이번 연구는 칸나비디올과 칸아마이드의 독점 복합제인 SCI-210과 CBD 단독 투여를 비교하며, 표준 행동 평가 척도와 임상의 평가 척도를 사용해 안전성, 유효성 및 최적 용량을 평가한다.
국립 자폐증 연구센터와 함께 설계된 이번 임상시험은 뉴로테라의 자폐증 치료제 SCI-210 개발 프로그램의 핵심 요소로, 성공적인 임상 결과와 규제 승인을 전제로 이스라엘 시장에서의 상용화를 우선 목표로 하고 있다. 꾸준한 등록 진행은 칸나비노이드 기반 신경학 및 신경발달 치료제 분야에서 사이스파크의 입지를 강화하려는 광범위한 전략을 뒷받침하며, 전문 소아 및 중추신경계 적응증 분야에서 시장 범위를 확대할 가능성을 보여준다.
사이스파크 개요
나스닥에 상장된 사이스파크는 과반 지분을 보유한 자회사 뉴로테라 랩스를 통해 운영되며, 중추신경계 및 신경발달 장애를 위한 칸나비노이드 기반 치료제를 개발하는 임상 단계 제약회사다. 파이프라인에는 투렛 증후군 및 알츠하이머 관련 초조증 치료제 SCI-110, 자폐 스펙트럼 장애 및 지속성 간질 치료제 SCI-210이 포함되며, 아마존에서 대마씨 오일 제품 사업도 운영하고 있다.
평균 거래량: 332,945주
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 380만 달러
SPRC 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.