바이오버시스, 후기 단계 항생제 파이프라인 진전... 2028년까지 자금 확보

바이오버시스 AG (CH:BIOV)의 공시가 발표되었다.

바이오버시스는 2026년 상반기 임상 파이프라인 전반에서 견고한 진전을 보고했다. 카바페넴 내성 아시네토박터 감염 치료제 BV100의 글로벌 3상 임상시험인 RIV-TARGET 연구는 미국 FDA 승인과 중국 1상 완료에 이어 현재 환자 모집을 활발히 진행 중이다. 동시에 공개 라벨 2b상 RIV-CARE 연구는 ADVANCE-ID 네트워크와 웰컴 재단의 지원을 받아 2026년 9월 환자 등록을 시작할 예정이며, 고도 약물 내성 환경에서 실제 임상 근거를 확보하는 것을 목표로 한다.

회사는 또한 알피벡티르 개발도 진전시켰다. 파트너사 GSK가 주도하는 폐결핵 치료 2b/c상 STEP2C 임상시험에서 첫 환자 투약이 이루어졌으며, 올해 말 아프리카에서 수막결핵 2상 연구를 시작할 수 있는 규제 승인을 확보했다. 이는 최근 안전성과 작용 기전을 검증한 주요 학술지 게재 논문들이 뒷받침하고 있다. 재무적으로 바이오버시스는 6월 말 기준 6,930만 스위스프랑의 현금을 보유했으며, 협력 및 보조금 수익 증가로 영업수익이 늘었고, 임상시험 가속화에 따른 연구개발비 지출이 증가했다. 개선된 연간 전망은 영업손실 감소와 연말 현금 강화를 시사하며, 2028년까지 운영 자금을 확보해 후기 단계 개발을 실행할 역량을 강화했다.