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(155건)
ADC 테라퓨틱스, 실적 개선과 임상시험 리스크 사이 줄타기
ADC
테라퓨틱스(
ADC
T)가 2분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다.
ADC
테라퓨틱스의 최근 실적 발표는 신중하면서도 개선되는 분위기를 보였다. 경영진은 손실 축소, 매출 안정화, 탄탄한 현금 확보 등에서 의미 있는 진전을 강조했다. 동시에 주요 림프종 임상
#ADCT
2026-08-25 09:11:00
이네이트 파마, 종양학 파이프라인 자금 조달 위해 사모 주식 발행으로 3천만 유로 확보
240만 유로를 제외한 순수익은 약 2,760만 유로로 추정되며, 이 바이오텍 기업은 이 자금을 주로 IPH4502의 임상 개발 추진, 전임상
ADC
포트폴리오 진전, 운영자본 및 일반 기업 용도 강화에 사용할 계획이다. 신주는 유로넥스트 파리에 상장되며, 회사와 주요 내부자들은 90일간의
2026-08-20 05:49:38
자이 랩 실적 발표, 파이프라인 중심 상승 여력 부각
로 내세우고 있지만, 우월성에 대한 임상적 증명과 상업적 포지셔닝은 여전히 미해결 과제로 남아있다. 임상 안전성과 병용요법 리스크 경영진은
ADC
와 T세포 관여제 또는 면역항암제를 결합한 복잡한 병용요법이 증가된 안전성 리스크를 수반한다고 인정했다. 중복되는 독성과 비교 프로그램에서의 사
#ZLAB
2026-08-18 09:07:19
애들라이 노르타이, 2026년 상반기 현금 보유고 확대하며 RAS 중심 종양학 파이프라인 진전
QD 그룹에서 첫 환자 투약을 시작했고 7월에는 QW 그룹에서 투약을 시작했으며, 미국과 중국에서 동시 등록을 진행했다. 최초 RAS 억제제
ADC
인 AN4035는 호주에서 1상 임상시험에 대한 초기 윤리 승인을 확보했고, AN8025의 1상 연구는 호주와 중국에서 계속되고 있으며, AN0
#ANL
2026-08-14 20:47:18
ADC 테라퓨틱스, 2026년 2분기 실적 발표...진론타 전략 재검토
ADC
테라퓨틱스(
ADC
T)가 업데이트를 발표했다. 2026년 8월 13일,
ADC
테라퓨틱스는 2026년 2분기 실적을 발표했으며, 순제품 매출은 1,860만 달러, 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 1,910만 달러를 기록했다. 3차 치료 이상 미만성 거대 B세포
#ADCT
2026-08-13 22:49:41
아리벤트, ARR-002 개발 위한 중국 파트너십 체결
달성에 따라 최대 8,060만 달러의 잠재적 지급금과 단계별 로열티가 포함되며, 글로벌 개발을 조율하기 위한 공동 위원회를 설립하여 아리벤트의
ADC
포트폴리오 상업화 지역화 전략을 강조한다. 2026년 8월 12일 발표된 2분기 실적에서 아리벤트는 ARR-217의 1b상 용량 최적화 단계
#AVBP
2026-08-13 05:30:20
수트로 바이오파마 2분기 실적, ADC 파이프라인 진전 부각
12일, 수트로 바이오파마는 2026년 2분기 재무 실적을 발표하고, 중증 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 조직 인자 표적 DAR8 엑사테칸
ADC
인 STRO-004의 1상 STRIVE-01 연구에서 새로운 임상 데이터를 공개했다. 2025년 11월 시작된 미국 단독 임상시험에서 췌장암,
#STRO
2026-08-12 20:48:03
제임스 리버 그룹 실적 발표, 수익성 우선 전략 전환 강조
주로 2025년의 더 강한 비교 기간 때문이라고 설명했다. 부족분은 핵심 채권 포트폴리오의 보다 안정적인 성과로 부분적으로 상쇄됐다. 레거시
ADC
활용 및 잔여 출재 제임스 리버는 레거시 불리한 전개 커버 구조를 계속 활용했다. 사고연도 2010년부터 2023년까지 E&S 탑업 커버에
#JRVR
2026-08-12 09:05:55
화이트호크의 HWK-016 ADC 임상시험, 난치성 난소암 및 자궁내막암에서 진전
화이트호크 테라퓨틱스(WHWK)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 화이트호크 테라퓨틱스는 "진행성 고형암 환자를 대상으로 한 MUC16 표적 항체약물접합체 HWK-016의 1상 최초 인체 임상시험"이라는 1상 최초 인체 임상시험을 진행하고 있다. 이 시험의 목표는 현재 치료 옵션이 제한적인 난치성 난소암 및 자궁내막암에서 HWK-016의 안전성, 용량, 초기 효능 징후를 평가하는 것이다. 주요 치료제는 HWK-016으로, MUC16을 발현하는 종양을 표적으로 하는 항암제가 결합된 실험실 제작 항체다. 이 시험은 또한 HWK-016과 잘 알려진 항암제인 베바시주맙을 병용 투여하여 진행성 난소암에서 효과를 증대시킬 수 있는지 평가한다. 이는 모든 참가자가 활성 치료를 받는 중재 연구로, 대조군은 없다. 그룹은 무작위가 아닌 계획된 순서로 배정되며, 의사와 환자는 투여 내용을 알고 있고, 핵심 목표는 안전한 용량을 찾고 종양 축소 여부를 확인하는 것이다. 이 시험은 2026년 3월 9일에 처음 제출되어 규제 당국과 시험 기관에 공식적으로 시작되었다. 기록은 2026년 8월 3일에 마지막으로 업데이트되었으며, 이는 프로토콜과 운영 세부사항이 최신 상태임을 나타내지만, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않았다. 투자자 입장에서 활성화되고 업데이트된 1상 항체약물접합체 프로그램은 화이트호크의 장기 스토리를 뒷받침하지만, 안전성 및 초기 활성 데이터가 나오기 전까지 단기 매출 영향은 제한적이다. 성공할 경우 HWK-016은 난소암 분야의 대형 경쟁사들과 함께 항체약물접합체 시장에서 입지를 다지며 상승 여력을 제공할 수 있지만, 실패나 안전성 문제는 화이트호크와 유사 항체약물접합체 종목들의 투자심리에 부담을 줄 수 있다. 이 시험은 현재 진행 중이며 업데이트되고 있으며, 추가 세부사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다. WHWK의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 화이트호크 테라퓨틱스 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.
#WHWK
2026-08-07 01:36:07
컨텍스트 테라퓨틱스, T세포 결합체 파이프라인 진전 강조
형암을 대상으로 하는 핵심 이중특이항체 프로그램인 CTIM-76과 CT-202를 강조했다.프레젠테이션은 2027년까지 예상되는 임상 마일스톤,
ADC
및 CAR-T 치료법으로 검증된 종양 항원에 대한 회사의 집중, 그리고 효능을 높이고 사이토카인 방출 증후군을 제한하며 병용 전략을 통해 초기
#CNTX
2026-08-06 06:21:36
아들라이 노르타이, 호주에서 최초 범-RAS(ON) ADC 임상시험 승인 획득
의 RASiCA™ 플랫폼에 대한 최초 임상 개념 증명으로서 이 프로그램의 전략적 중요성을 강조한다. 이번 조치는 최초 동급의 범-RAS(ON)
ADC
를 인체 시험 단계로 진전시킴으로써 경쟁적인 종양학 시장에서 회사의 입지를 강화하며, 임상 결과가 전임상 가능성을 입증할 경우 치료가 어려운 R
#ANL
2026-08-03 21:29:20
ONC, 이번 주 실적 발표 앞두고 매수 적기인가
인 BGB-58067, 항EGFRxMET 삼중특이 항체인 BG-T187 및 BG-C0902, HPK-1 저해제인 BGB-26808, 항B7H3
ADC
인 BGB-C354, HER2 표적 이중특이 항체인 Zanidatamab, 항FGFR2b
ADC
인 BG-C137, 범KRAS 저해제인 BGB-5
#ONC
2026-08-03 18:09:56
ADC 실적 발표 앞두고... 시장 전망은
어그리 리얼티(
ADC
)는 2026년 7월 30일 장 마감 후 2분기 실적을 발표할 예정이다. 2분기 전망과 관련해 월가 애널리스트들은 어그리 리얼티가 주당 0.48달러의 순이익을 기록할 것으로 예상하고 있다. 매출 전망치는 2억 453만 달러다. 지난 분기 어그리 리얼티는 예상치 0.48달
#ADC
2026-07-28 18:01:04
론자 실적 발표...성장·마진·전략 강조
캡슐 및 건강 성분 사업부를 기업가치 23억 스위스프랑에 매각하기로 합의하며 순수 위탁개발생산기업으로의 전환을 완료했다. 동시에 회사는 추가
ADC
관련 생산능력 확장을 발표했으며, 엄격한 수익률 기준 하에 2030년까지 유기적 자본지출에 70억 스위스프랑 이상을 투자할 계획을 재확인했다.
2026-07-23 09:04:40
이글 뱅코프 2분기 실적 감소... 신용 손실 영향
당금 차감 전 순수익은 2,910만 달러로 개선됐다.경영진은 대차대조표 강화와 리스크 감축 진전을 강조했다. 상업용 부동산(CRE)과 건설개발(
ADC
) 집중도 비율이 하락했고, 부실자산은 1억 1,310만 달러로 감소했으며, 문제 자산 정리에 따라 총대출 대비 대손충당금 비율은 1.83%로
#EGBN
2026-07-23 05:48:36
아케소의 새로운 2상 유방암 임상시험... 추가 상승 여력 시사
음을 재확인시킨다. 이는 종양학 전반에서 강한 관심을 끌고 있는 영역이다. 긍정적인 신호는 시장 심리와 기업가치를 뒷받침할 수 있으며, 글로벌
ADC
업체를 포함한 유방암 분야 경쟁사들은 효능과 안전성에서 높은 기준을 설정하고 있다. 이 연구는 현재 진행 중이며 최근 업데이트됐고, 더 자세
2026-07-23 01:31:46
론자, CDMO 전략과 ADC 투자로 강력한 상반기 실적 달성하며 2026년 마진 전망 상향
에게 5억 스위스프랑을 환원하기로 약속했다. 나머지 매각 대금은 유기적 프로젝트와 인수합병 자금으로 재투자할 계획이다. 또한 비스프와 슈타인에
ADC
관련 추가 생산능력 확장을 발표했으며, 2026년 연간 핵심 EBITDA 마진 전망치를 33~34%로 상향 조정해 수익성 강화와 고성장 바이오
2026-07-22 14:02:53
ADC 테라퓨틱스, LOTIS-10 간 손상 연구 중단... 진론타와 투자자들에게 미치는 영향
ADC
테라퓨틱스(
ADC
T)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 또는 고등급 B세포 림프종 환자 중 간 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 론카스툭시맙 테시린의 약동학 및 안전성을 평가하는 1b상 공개 라벨 연구"인 L
#ADCT
2026-07-21 01:30:40
다이이치 산쿄의 소아암 임상시험...ADC 파이프라인에 조용한 모멘텀 더해져
심화하고 있음을 보여주며, 이는 단기 촉매제보다는 장기 가치 동인이다. 성공할 경우 세이젠 및 아스트라제네카 같은 경쟁사 대비 다이이치 산쿄의
ADC
프랜차이즈에 대한 시장 심리를 뒷받침할 수 있지만, 효능 신호가 나타나기 전까지 주가 움직임은 제한적이며 광범위한 종양학 뉴스 흐름과 연계될
2026-07-09 01:31:27
아카리 테라퓨틱스, 과학자문위원회 신규 영입에 주가 급등
이끄는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다. AKTX-101은 아카리의 RNA 스플라이싱 조절제 페이로드를 사용하는 TROP2 표적 항체약물접합체(
ADC
)다. 아카리는 현재 인체 시험 전 필요한 연구를 진행 중이며, 2027년 중반 1상 임상시험을 시작할 것으로 예상하고 있다. 아비저 개슬라이트
#AKTX
2026-07-08 02:34:13