NEWS (51건)

• 디퓨전 엔지니어스, 12월 분기 SEBI 디맷 준수 증명서 제출 디퓨전 엔지니어스 리미티드(IN:DIFFNKG)의 최신 소식이 전해졌다. 디퓨전 엔지니어스 리미티드는 인도 국립증권거래소와 BSE에 2025년 12월 31일 종료 분기에 대한 SEBI(예탁기관 및 참가자) 규정 2018 제74조 5항에 따른 준수 증명서를 제출했다. 등록 및

  2026-01-09 14:53:22
  
• 노바브리지, 1차 치료 위암 대상 기바스토미그 1b상 강력한 데이터 발표... 글로벌 2상 준비 및 mFOLFOX6 화학요법과 병용한 1b상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다. HER2 음성 1차 전이성 위암 미국 환자를 대상으로 8mg/kg 용량에서 77%, 12mg/kg 용량에서 73%의 강력한 객관적 반응률을 기록했으며, PD-L1 및 CLDN18.2 발현 수준 전반에 걸쳐 반

  #NBP

  2026-01-06 21:27:49
  
• 토닉스 파마, TNX-4800 라임병 프로그램 진전 약국과의 예정된 회의가 포함된다.회사는 44명의 건강한 성인을 대상으로 한 무작위 이중맹검 용량 증량 연구 결과를 보고했다. 이 연구에서 체중 kg당 최대 10mg의 단일 피하 투여가 일반적으로 안전하고 내약성이 우수했으며, 대부분 경증 또는 중등도의 이상반응을 보였고, 신속한 전신 흡수,

  #TNXP

  2025-12-29 22:18:14
  
• 이뮤텝, 최초 자가면역 항체 IMP761 1상 임상 긍정적 데이터 발표 이중맹검 최초 인체 대상 1상 임상시험에서 건강한 지원자를 대상으로 긍정적인 초기 결과를 보고했다. 단일 용량 증량 부분의 연구는 2.5mg/kg 및 7mg/kg 코호트를 성공적으로 완료했으며, IMP761은 경미한 치료 관련 효과에 국한된 양호한 안전성 프로파일을 보였고, 23일차까지

  #IMMP

  2025-12-23 20:30:37
  
• 크리실, 디퓨전 엔지니어스 리미티드 신용등급 재확인 디퓨전 엔지니어스 리미티드(IN:DIFFNKG)가 업데이트를 제공했다. 엔지니어링 솔루션 업체인 디퓨전 엔지니어스 리미티드는 크리실 레이팅스 리미티드가 회사의 은행 기반 여신에 대한 신용등급을 재확인했다고 발표했다. 장기 등급은 크리실 A-/안정적으로 유지되며, 단기 등급은 크리실 A2+

  2025-12-11 15:03:03
  
• 월마트, 댈러스 드론 배송 출시로 나스닥 데뷔 앞두고 날아오르다 동네 매장에 직접 가지 않고도 드론을 통해 식료품과 생활필需품을 받을 수 있게 되었음을 의미한다. 월마트에 따르면, 고객들은 이제 최대 2.5kg의 물품을 드론으로 최소 30분 만에 받을 수 있다. 드론으로 배송 가능한 제품에는 신선 식품과 냉동 식품, 식료품 필수품, 유아용 분유 등이

  #GOOGL#WMT

  2025-12-09 02:44:09
  
• 콘탱고 오알이의 프로젝트, FAST-41 프로그램 합류 금 및 관련 광물 탐사에 종사하고 있다. 이 회사는 피크 골드 JV의 30% 지분을 보유하고 있으며, 나머지 70%는 킨로스 골드의 자회사인 KG 마이닝(알래스카)이 소유하고 있다. 콘탱고는 또한 존슨 트랙트와 럭키 샷 프로젝트에 대한 임대권을 보유하고 있으며, 알래스카에서 상당한 면적의

  #CTGO

  2025-12-03 07:56:49
  
• 케스트럴 그룹, 재보험 분쟁으로 중재 절차 직면 케스트럴 그룹(KG)의 최신 공시가 발표됐다. 2025년 11월 26일, 케스트럴 그룹의 자회사인 제네시스 레거시 솔루션스(GLS)는 재보험 계약상 위반 및 허위 진술 혐의와 관련해 출재사와 중재 절차를 진행 중이라고 밝혔다. GLS는 계약 취소와 이전에 지급한 손실금 회수를 요구하고 있

  #KG

  2025-11-27 07:30:13
  
• MKKGY, 실적 발표 전 매수 적기인가 머크 KGaA 스폰서드 ADR (MKKGY)는 2025년 11월 13일 장 시작 전 3분기 실적을 발표할 예정이다. 3분기 전망과 관련해 월가 애널리스트들은 머크 KGaA 스폰서드 ADR의 주당순이익이 0.51달러를 기록할 것으로 예상하고 있다. 매출 전망치는 60억 8,000만 달러다.

  2025-11-11 18:08:55
  
• 앨리게이터 바이오사이언스, 면역항암제 유망 데이터 공개 데이터를 발표했다. 전이성 췌장암을 대상으로 한 OPTIMIZE-1 임상시험에서 나온 미타잘리맙 데이터는 계획 중인 3상 연구에서 900 μg/kg 용량 선택을 뒷받침하며, 생존율 개선과 관리 가능한 안전성을 보여줬다. ATOR-4066에 대한 전임상 결과는 면역 활성화와 종양 미세환경 재

  2025-11-05 19:32:58
  
• ECN 캐피탈 3분기 실적 요약 하며 자문하는 회사다. 담보부 소비자 대출 부문인 트라이어드 파이낸셜 서비스 및 소스 원과 소비자 신용카드 및 관련 무담보 소비자 대출 부문인 KG를 통해 사업을 영위하고 있다. 이 회사는 조립식 주택, 선박, 레저용 차량 대출을 포함한 담보부 소비자 대출 포트폴리오와 제휴 신용카드 및 관

  2025-11-03 18:10:06
  
• 프락시스 프리시전 메디신스, DEE 치료제 3상 임상시험 진전 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다. 시험 대상 약물은 PRAX-562로도 알려진 렐루트리진으로, 1.0mg/kg/일과 1.5mg/kg/일 용량으로 투여된다. 이 약물은 경구 또는 위루술/공장루술을 통해 복용하도록 설계되었으며, 발달성 뇌전증과 관련된 증상

  #PRAX

  2025-10-28 06:55:05
  
• 어플라이드 테라퓨틱스, CMT-SORD 치료제 고보레스탯 연구 진전 치료에서 알도스 환원효소 억제제인 고보레스타트의 장기 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 시험 중인 치료제는 고보레스타트로, 하루 20mg/kg 용량의 액상 현탁액 형태로 투여된다. 이 약물은 알도스 환원효소를 억제하도록 설계되어 CMT-SORD 증상을 잠재적으로 감소시킬 수 있다.

  #APLT

  2025-10-28 06:17:53
  
• 토레이 인더스트리즈, TRK-950 연구로 위암 치료 발전 이끌어 클리탁셀만 투여하는 표준 치료법과 비교하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 두 가지 실험적 치료법을 테스트하고 있다. TRK-950을 5mg/kg 및 10mg/kg 용량으로 각각 라무시루맙 및 파클리탁셀과 병용 투여하는 방식이다. 이들 치료제는 28일 주기로 정맥 투여되며, 위암 환자의

  2025-10-28 04:25:39
  
• 미럼 파마슈티컬스의 LEAP-US 연구... 리브마를리의 장기 영향 분석 투여되는 리브마를리 약물에 초점을 맞추고 있다. 리브마를리는 이들 환자의 간 기능과 삶의 질을 개선하기 위한 것으로, 1일 1회 380mcg/kg 또는 1일 2회 570mcg/kg의 용량으로 투여된다. 연구 설계... 이는 전향적 관찰 코호트 연구로, 환자들이 받는 치료를 조작하지 않고

  #MIRM

  2025-10-28 03:12:57
  
• 상하이 파마슈티컬스, 신장 질환 치료제 B007 임상시험서 긍정적 결과 점에서 중요하다. 연구는 두 가지 중재를 테스트하고 있다. B007은 1일과 15일에 피하 주사로 투여되며, 사이클로스포린 캡슐은 3.5mg/kg/일 용량으로 경구 복용된다. B007은 실험 약물이며, 사이클로스포린은 활성 비교 대조군으로 사용된다. 연구는 무작위 배정과 병렬 중재 모델

  2025-10-28 02:36:18
  
• 컴패스 테라퓨틱스의 CTX-8371 1상 연구... 암 치료의 판도를 바꿀 잠재력 투여되는 실험적 약물이다. 이 약물은 2주마다 투여되도록 설계되었으며, 진행성 악성종양 환자에 대한 효과를 평가하기 위해 0.1~10.0mg/kg 범위의 용량이 사용된다. 이 연구는 무작위 배정이 아닌 순차적 중재 모델을 따르는 중재적 설계를 따른다. 공개 라벨 방식으로 진행되며, 이

  #CMPX

  2025-10-28 02:01:38
  
• 아이-맵, 진행성 위암 치료제 기바스토믹 1상 임상 결과 발표 적 신규 이중특이항체 기바스토미그의 1상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다. 미국과 중국 환자를 포함한 이번 연구에서 기바스토미그는 18mg/kg까지 용량제한독성이 관찰되지 않았으며 우수한 내약성과 유망한 효능을 보였다. 이번 결과는 다회 치료를 받은 위암 환자 치료에서 기바스토미그의 잠

  #IMAB

  2025-10-25 01:57:19
  
• 센세이 바이오테라퓨틱스, 유망한 임상시험 결과 발표 단클론항체 솔너스토투그의 1/2상 임상시험에서 유망한 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 임상시험에서 PD-(L)1 저항성 종양에 대해 15mg/kg 용량군에서 6개월 무진행생존율이 50%를 기록하며 기존 벤치마크를 상회했다. 치료제는 양호한 안전성 프로파일을 보였으며, 경미한 사이토카인 방

  #SNSE

  2025-10-17 21:28:48
  
• 압 사이언스의 3상 ALS 임상시험... 투자자들에게 핵심 변수 릴루졸과 위약의 병용요법과 비교하여 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.이 시험은 표준 ALS 치료제인 릴루졸과 함께 하루 3.0mg/kg 용량으로 경구 투여되는 실험적 약물 마시티닙을 테스트하며, 필요시 4.5mg/kg/day까지 증량할 수 있다. 위약군은 릴루졸과 함께 매칭된

  2025-10-04 01:31:26