NEWS (109건)

• 바이오마린의 난치성 혈우병 A 환자 대상 유전자 치료 연구 완료... 투자자 주목 포인트는 초기 효능 징후에 집중하는 데 도움이 된다. 환자들은 활성 억제제를 보유한 그룹과 과거 억제제를 보유했던 그룹 두 파트에 걸쳐 6E13 vg/kg의 발록토코젠 록사파보벡을 단회 주입받았다. 주요 목표는 예방이나 진단이 아닌 치료이므로, 이 연구는 주로 치료 옵션이 제한적인 경우가 많은 더

  #BMRN

  2026-07-11 01:30:48
  
• 캐털리스트 파마, AGAMREE 1상 긍정적 결과 발표 , 바모롤론은 면역억제 바이오마커 변화가 덜 두드러졌다. 용량 증가 연구에서 임상적으로 관련된 면역억제 효과는 치료 용량을 초과하는 40mg/kg/일 용량에서만 관찰되었으며, 임상적으로 관련된 낮은 용량인 9mg/kg/일 또는 27mg/kg/일에서는 의미 있는 면역억제가 나타나지 않았다.

  #CPRX

  2026-07-01 06:18:08
  
• 프로QR, 액시오머 RNA 편집 플랫폼 검증하는 긍정적 1상 데이터 발표 TUDCA의 일치하는 변화가 나타나 담즙정체성 간질환에서 독성 담즙산 축적을 감소시키는 의도된 메커니즘을 뒷받침했다.AX-0810은 3 mg/kg 및 6 mg/kg 코호트에서 유리한 안전성 및 약동학적 프로파일을 입증했으며, 심각한 이상반응이나 소양증이 없었고 약 8주의 반감기가 관찰되어

  #PRQR

  2026-06-25 19:58:09
  
• 에너지 퓨얼스, 바쿰슈멜체 인수 계획 상세 공개 에너지 퓨얼스(UUUU)가 공시를 발표했다. 에너지 퓨얼스는 사모펀드 아라 파트너스로부터 바쿰슈멜체 GmbH & Co. KG 및 관련 계열사들을 인수하는 제안과 관련된 투자자 프레젠테이션을 준비했다. 규제 공시의 일환으로 제공된 이 자료는 제안된 거래에 대해 투자자들에게 알리기 위한 것으

  #UUUU

  2026-06-24 06:15:15
  
• 버켄스탁, 2033년 만기 신규 채권으로 9억 유로 조달...부채 재융자 및 자사주 매입 재원 확보 BIRK)가 최근 업데이트를 발표했다. 2026년 6월 19일, 버켄스탁 홀딩 plc의 간접 완전 자회사인 버켄스탁 그룹 B.V. & Co. KG는 미국 내 적격 기관투자자 및 규정 S에 따른 역외 투자자를 대상으로 2033년 만기 4.500% 선순위 무담보 채권 9억 유로 발행을 마감했

  #BIRK

  2026-06-22 19:57:25
  
• W. P. 캐리, 임차인 파산 문제 해결...2026년 가이던스 재확인 6월 16일, W. P. 캐리는 임차인인 헬베그 디 프로피-바우메르크테(Hellweg Die Profi-Baumarkte GmbH & Co. KG)가 자율관리 방식의 파산 신청을 했다고 밝혔다. 이는 연간 기본 임대료 약 1,520만 달러를 창출하는 16개의 순임대 부동산에 영향을 미치며

  #WPC

  2026-06-17 20:32:31
  
• 비르켄슈톡, 9억 유로 규모 채권 발행하며 관세와 환율로 인한 마진 타격 경고 버켄스탁 홀딩 plc (BIRK)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 16일, 버켄스탁은 자회사인 버켄스탁 그룹 B.V. & Co. KG를 통해 2033년 만기 4.500% 선순위 채권 9억 유로 발행을 성공적으로 가격 결정했다고 발표했으며, 이번 거래와 관련해 주요 리스크, 사업 및 재

  #BIRK

  2026-06-17 07:12:05
  
• 비르켄슈톡, 2029년 만기 부채 차환 및 자사주 매입 옵션 자금 조달 위해 9억 유로 규모 2033년 만기 채권 발행 홀딩 plc (BIRK)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 16일, 버켄스탁 홀딩 plc는 간접 자회사인 버켄스탁 그룹 B.V. & Co. KG가 2033년 만기 4.5% 선순위 무담보 채권 9억 유로 발행 가격을 성공적으로 결정했다고 발표했다. 이 채권은 2026년 6월 19일 결제될

  #BIRK

  2026-06-17 01:47:16
  
• HCW 바이올로직스, 탈모증 1상 임상시험 긍정적 데이터 발표 자를 대상으로 한 HCW9302 단독요법의 용량 증량 1상 임상시험 초기 2개 코호트에서 긍정적인 예비 인체 데이터를 보고했다. 3마이크로그램/kg 코호트의 참가자 3명 모두 4주 및/또는 9주 시점에 SALT 점수가 최소 25% 감소한 것으로 나타났다. 단회 피하 투여 치료는 경미하고 자

  #HCWB

  2026-06-16 21:18:03
  
• 웨스트레이크, 독일 인수로 유럽 클로로비닐 사업 확대 션(WLK)의 업데이트가 공개되었다. 2026년 6월 15일, 웨스트레이크 코퍼레이션은 독일 자회사인 웨스트레이크 비놀릿 GmbH & Co. KG가 파산 관리 중이던 독일 빌헬름스하펜의 폴리염화비닐 및 염화비닐 단량체 생산 시설 인수를 완료했다고 발표했다. 빌헬름스하펜 공장은 연간 38만

  #WLK

  2026-06-16 07:22:55
  
• 케스트럴 그룹 주주들, 지배구조 및 보상 정책 승인 케스트럴 그룹(KG)의 최신 소식이 발표됐다. 2026년 6월 10일 케스트럴 그룹의 연례 주주총회에서 투자자들은 2027년 총회까지 재임할 7명의 이사 선임과 경영진 보상에 대한 비구속적 자문 결의안 승인을 포함한 4개의 주요 안건에 대해 투표했다. 주주들은 또한 경영진 보상에 대한 자

  #KG

  2026-06-16 06:53:04
  
• 비르켄슈톡, 부채 재융자 및 자사주 매입 위한 9억 유로 규모 선순위 채권 발행 버켄스탁 홀딩 (BIRK)이 업데이트를 공유했다. 2026년 6월 15일, 버켄스탁 홀딩은 간접 자회사인 버켄스탁 그룹 B.V. & Co. KG가 2033년 만기 9억 유로 규모의 선순위 무담보 채권 발행을 개시했다고 발표했다. 이 채권은 그룹 내 특정 자회사들의 보증을 받을 것으로 예상

  #BIRK

  2026-06-15 19:29:17
  
• 케스트럴 그룹, 재보험 중재에서 유리한 판정 획득 케스트럴 그룹(KG)이 업데이트를 제공했다. 2026년 6월 2일, 중재 패널은 케스트럴 그룹 자회사와 출재 보험사 간의 재보험 계약 분쟁에 대한 최종 판정을 내렸다. 패널은 계약 취소 요청을 기각하고 부보 한도와 기준점을 변경 없이 유지해 계약이 기존 조건대로 계속 유효하도록 했다. 패

  #KG

  2026-06-09 06:34:39
  
• 이뮤텝, 최초 LAG-3 작용제 IMP761 1상 임상 긍정적 데이터 발표 하며 1차 평가변수를 충족했다.중간 데이터는 국소 염증 감소와 T세포 활성 억제를 포함한 임상적으로 유의미한 약력학적 효과를 보여줬다. 7mg/kg 용량은 위약 대비 피부 혈류 관류에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성했으며, 약동학적 특성은 4주마다 1회 투여를 뒷받침했다. 경영진과 임상시

  #IMMP

  2026-06-05 19:30:14
  
• 3상 에프조피티모드 결과 발표 임박... 폐 사르코이드증 관련 에이티와이알 투자자 주목 포인트 명확한 시장 진입 경로를 뒷받침할 것이다. 이 임상시험은 ATYR1923 또는 KRP-R120으로도 알려진 정맥 투여 에프조피티모드를 3mg/kg 및 5mg/kg 용량으로 시험한다. 48주 동안 4주마다 주입 방식으로 투여되며, 표준 스테로이드 치료 대비 약물이 폐 기능과 삶의 질을 개선

  #ATYR

  2026-06-05 01:31:30
  
• 트랜스코드 테라퓨틱스, 긍정적인 1a상 결과 후 TTX-MC138 개발 진전 않았다. 전이 유발 인자인 마이크로RNA-10b 억제제로 개발 중인 이 치료제는 지속적인 질병 통제 효과를 보여 2a상 권장 용량 4.8mg/kg 선정을 뒷받침했으며, 표적 면역항암 분야에서 회사의 입지를 강화했다. 중앙값 치료 기간 11.3주를 기록한 이번 임상시험에서 3명의 환자가

  #RNAZ

  2026-06-03 21:31:23
  
• 다인, DM1 치료제 ACHIEVE 임상시험 환자 등록 완료 글로벌 1/2상 ACHIEVE 임상시험의 등록 확장 코호트에서 71명의 참가자 등록을 완료했다고 발표했다. 이 임상시험은 8주마다 6.8mg/kg의 등록용 용량을 선택했으며, 위약 대비 근긴장 개선을 평가하기 위해 6개월 시점의 비디오 손 펴기 시간 변화를 1차 평가변수로 사용한다. 다

  #DYN

  2026-06-03 20:59:11
  
• 넥스트큐어, 부인과 암 대상 SIM0505 1상 임상시험 긍정적 결과 발표 DH6 표적 항체-약물 접합체 SIM0505의 1상 용량 증량 임상시험 긍정적 데이터를 발표했다. 최소 12주간 추적 관찰한 4.8~8.0mg/kg 용량 범위에서 치료받은 난소암 및 자궁장액암 환자들에서 SIM0505는 55%의 객관적 반응률을 달성했으며, 난소암에서 52.9%, 자궁장액암

  #NXTC

  2026-06-01 21:34:17
  
• 서밋 테라퓨틱스, 이보네시맙 2상 중간 데이터 강력한 결과 발표 과 표준 mFOLFOX6 화학요법 병용 투여 결과, 평가 가능한 환자에서 객관적 반응률 70.8%와 질병 통제율 100%를 달성했다. 20mg/kg 용량에서 반응 지속성이 더 우수하게 나타났으며, 9개월 반응 지속 기간 추정치는 79.1%, 9개월 무진행 생존율은 76.1%를 기록했다. 안

  #SMMT

  2026-06-01 20:18:07
  
• 토닉스 파마, TNX-1500 1상 긍정적 결과 발표 초 인체 1상 데이터가 임상면역학저널에 게재되었다고 발표했다. 단일 센터에서 진행된 이 무작위 이중맹검 위약대조 시험은 3, 10, 30 mg/kg의 3개 용량 증량 코호트에 26명의 건강한 성인을 등록했으며, 단일 용량 증량 설계로 안전성, 약동학 및 약력학을 평가했다. 참가자들은 TN

  #TNXP

  2026-05-27 20:32:34