머크, 유아용 RSV 치료제 후기 임상서 1차 목표 달성... 사노피·아스트라제네카와 경쟁

머크(Merck & Co Inc, NYSE:MRK)는 화요일 자사의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방용 단클론항체 클레스로비맙(clesrovimab, MK-1654)의 2b/3상 임상시험(MK-1654-004) 결과를 발표했다.클레스로비맙은 유아의 RSV 질환 예방을 위해 개발 중인 예방용 단클론항체다.이번 임상에서 클레스로비맙은 주요 안전성 및 유효성 평가지표를 충족했다. 특히 투여 후 150일 동안 RSV로 인한 의료진 진료가 필요한 하기도 감염(MALRI)을 감소시키는 데 성공했다.참가자들은 무작위로 클레스로비맙 단회 투여군 또는 위약군으로 나뉘어 투여받았다.머크는 상세한 연구 결과를 향후 학술대회에서 발표할 예정이며, 이 데이터를 세계 각국 규제당국에 제출할 계획이라고 밝혔다.한편 사노피(Sanofi SA)와 아스트라제네카(AstraZeneca Plc, NASDAQ:AZN)의 RSV 예방제 베이포터스(Beyfortus, 성분명 니르세비맙)는 2023년 6월 미국 식품의약국(..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................