아나벡스 생명과학, 알츠하이머 치료제 후보군 질병 진행 38.5% 늦춰

신경퇴행성 질환 전문 기업 아나벡스 생명과학(Anavex Life Sciences Corp.)(나스닥: AVXL)이 일요일 2b/3상 임상시험 종합 결과를 발표했다. 이에 따르면 블라카메신(ANAVEX2-73)을 1일 1회 경구 투여 시 초기 알츠하이머병(AD) 환자의 임상적 악화를 크게 늦춘 것으로 나타났다.이 데이터는 2024년 알츠하이머병 협회 국제 컨퍼런스(AAIC)에서 발표됐다.블라카메신은 사전에 지정된 1차 인지 평가 지표인 ADAS-Cog13에서 48주 후 50mg 투여군과 30mg 투여군에서 각각 위약 대비 38.5%와 34.6%의 임상적 진행 속도 감소를 보였다.2024년 3월 FDA 가이드라인에 따르면, 초기 알츠하이머병 임상시험에서는 단일 인지 측정이 1차 평가변수로 사용될 수 있다.이번 임상 프로토콜은 ADAS-Cog13와 ADCS-ADL을 공동 1차 평가변수로 설계됐다.기능적 공동 1차 평가변수인 ADCS-ADL은 48주차에 긍정적인 경향을 보였으나 통계적 유...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................