뉴로크린 바이오사이언스, 저용량 조현병 치료제 임상 2상 성공... 증권가 `주목`

뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)(나스닥: NBIX)가 수요일 성인 조현병 환자를 대상으로 한 NBI-1117568(NBI-'568) 임상 2상 시험의 톱라인 결과를 발표했다.

새로운 데이터에 따르면, NBI-'568 20mg 1일 1회 투여군에서 6주 후 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)가 기준치 대비 평균 18.2점 감소한 반면, 위약군에서는 10.8점 감소했다.

7.5점의 차이는 p값 0.011로 통계적 유의성을 나타냈다.

회사 측은 다른 세 고용량 투여군(30mg, 40mg, 60mg)에서는 통계적 유의성에 도달하지 못했다고 밝혔다.

파이퍼 샌들러(Piper Sandler)는 이번 주가 전망을 '중립'에서 '비중확대'로 상향 조정하고 목표주가를 131달러에서 159달러로 올렸다. 증권사는 20mg 용량 데이터가 NBI-'568을 '경쟁에 올려놓았다'고 평가했다.

"성인 조현병 환자 대상 NBI-1117568의 2상 데이터를 두고 우려의 목소리가 있었던 것은 사실이다"라고 언급했다.

애널리스트는 20mg 용량이 NBI-'568을 선택적 무스카린 작용제 중 유력 후보로 자리매김하게 했으며, 비정형 항정신병 약물과 관련된 안전성 우려에서 벗어난 항정신병 치료제 분야의 유망한 대안을 제시했다고 분석했다.

개별화된 치료 반응과 빈번한 옵션 전환이 일반적인 이 분야에서, 유사한 프로필을 가진 또 다른 선택적 무스카린 작용제의 추가는 가치가 있다고 밝혔다. 애널리스트는 NBI-'568에 대해 아직 배울 점이 많지만, 치료 옵션에 포함되는 것이 이롭다고 덧붙였다.

주가 동향: NBIX 주식은 목요일 마지막 확인 시 3.64% 상승한 128.26달러를 기록했다.