혈액암 치료제 개발 페니주 보어바이오파마, 금요일 주가 급등... 왜?

보어바이오파마(Vor Biopharma Inc., 나스닥: VOR)가 목요일 재발성/불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 진행 중인 1/2상 VBP101 연구의 새로운 임상 데이터를 발표했다. 이 연구는 트렘셀(trem-cel) 투여 후 마일로타그(Mylotarg)를 투여하는 방식으로 진행됐다.화이자(Pfizer Inc., 뉴욕증권거래소: PFE)의 마일로타그는 성인의 새로 진단된 CD33 양성 AML과 성인 및 2세 이상 소아 환자의 재발성 또는 불응성 CD33 양성 급성골수성백혈병 치료제로 승인됐다.발표된 데이터는 안정적인 생착, 마일로타그의 표적 독성으로부터의 보호, 마일로타그의 치료 범위 확대, 그리고 초기 환자 이점의 증거를 보여줬다.보어바이오의 최고의료책임자인 에얄 아타르는 "이 데이터와 트렘셀과 마일로타그 병용 요법이 이식 후에도 극도로 나쁜 예후를 보이는 질병 환자들에게 제공할 수 있는 잠재적 이점에 대해 고무적"이라고 말했다. 그는 또한 "이 데이터를 ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................