면역항암제 개발 나노캡 이뮤니어링, 신약 임상 2상서 완전·부분 반응... 주가 급등

이뮤니어링(Immuneering Corporation, NASDAQ:IMRX)은 목요일 췌장암 1차 치료제로 개발 중인 IMM-1-104와 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법의 초기 반응 데이터를 공개했다. 이는 현재 진행 중인 2상 임상시험의 일환이다.

췌장암 1차 치료제로 IMM-1-104와 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법을 평가하는 2상 임상시험에서 첫 두 환자가 완전 반응 또는 부분 반응을 보였다. 이에 따라 초기 반응률은 40%(2/5), 질병통제율은 80%(4/5)를 기록했다. 나머지 세 명의 환자는 치료 초기 단계에 있으며, 다섯 명 모두 치료를 계속 받고 있다.

췌장암 1차 치료제로서 젬시타빈/nab-파클리탁셀 단독요법의 3상 MPACT 연구 결과, 431명의 환자 중 1명이 완전 반응(CR)을 보였고, 전체 반응률은 23%, 질병통제율은 48%였다. 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀의 경우 전체 반응률이 18.6%로 나타났다.

현재까지 IMM-1-104와 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀의 병용요법은 내약성이 양호한 것으로 관찰되었다. 지금까지의 안전성 데이터를 바탕으로 임상시험 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB)는 이 치료군에 추가 환자를 등록해 1일 1회 320mg 경구 투여하는 것을 승인했다. 이미 일부 환자들이 투약을 시작했으며 첫 스캔 결과를 기다리고 있다.

이뮤니어링의 진행 중인 IMM-1-104 1/2상 임상시험의 2상 부분에서는 IMM-1-104를 단독요법으로, 그리고 승인된 화학요법제와의 병용요법으로 평가하고 있다.

이뮤니어링은 이전에 IMM-1-104가 췌장암 1차 및 2차 치료제로 신속심사 지정을 받았다고 발표한 바 있다.

3월에는 진행성 RAS 변이 고형암 환자를 대상으로 한 IMM-1-104의 1/2상 임상시험 중 1상 부분의 중간 결과를 공개했다.

주가 동향: 금요일 장 전 거래에서 IMRX 주가는 49% 상승한 2.13달러를 기록했다.