화이자, 암 치료 분야에서 진전 이뤄

화이자(NYSE:PFE)가 토요일 유럽종양학회(ESMO) 2024 총회에서 암 악액질 환자를 위한 실험약의 긍정적인 임상시험 결과를 발표했다. 암 악액질은 전 세계적으로 약 900만 명에 달하는 암 환자들의 식욕을 잃게 하고 결과적으로 체중 감소를 유발하는 생명을 위협하는 질환이다.세계 최초의 암 악액질 치료제 개발 진전중기 임상시험 결과, 화이자가 개발한 실험약을 투여받은 환자들은 체중, 근육량, 삶의 질, 신체 기능 등에서 개선을 보였다. 따라서 폰세그로맙이라는 단일클론항체 약물이 미국에서 이 질환에 대해 특별히 승인된 최초의 치료제가 될 수 있다. 이는 화이자가 많은 생명을 구할 수 있음을 의미한다. 암 악액질 환자의 80%는 진단 후 1년 이상 생존하지 못할 것으로 예상되는데, 이는 신체의 에너지와 영양 요구를 충족시키지 못하기 때문이다. 이 질환은 또한 일반적인 암 치료의 효과를 떨어뜨리고 환자를 더욱 약화시켜 치료를 견디기 어렵게 만들어 생존 가능성을 낮춘다.임상시험비소세...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................