정신분열증 치료 혁명: FDA, 브리스톨마이어스스퀴브 `코벤피` 승인... 30년 만에 새로운 계열 치료제

미국 식품의약국(FDA)이 목요일 브리스톨마이어스스퀴브(NYSE:BMY)의 코벤피(자노멜린 및 트로스피움 클로라이드, KarXT)를 성인 정신분열증 치료제로 승인했다.

브리스톨마이어스는 이 치료제를 카루나 테라퓨틱스 인수를 통해 확보했다. 인수 규모는 주당 330달러, 총 140억 달러에 달한다.

코벤피는 수십 년 만에 나온 새로운 계열의 약물로, 기존 D2 수용체를 차단하지 않고 뇌의 M1 및 M4 수용체만을 선택적으로 표적화하는 근본적으로 새로운 접근법을 도입했다.

브리스톨마이어스스퀴브의 크리스 보어너 이사회 의장 겸 CEO는 "오늘의 획기적인 승인은 커뮤니티에 중요한 이정표가 될 것"이라며 "30년 만에 처음으로 정신분열증에 대한 완전히 새로운 약리학적 접근법이 나왔고, 이는 치료 패러다임을 바꿀 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.