클리어사이드바이오메디컬, 습성 황반변성 치료제 임상 2상 목표 달성

클리어사이드바이오메디컬(나스닥: CLSD)은 수요일 습성 연령관련 황반변성(wet AMD) 치료제 CLS-AX(아시티닙 주사제)의 오디세이 2b상 임상시험에서 1차 및 2차 목표를 모두 달성했다고 발표했다.맥락막상강 투여 방식의 CLS-AX를 투여받은 참가자들은 아플리버셉트 투여군과 비교해 최대교정시력(BCVA)과 안구 해부학적 구조(중심 소구역 두께)가 6개월까지 안정적으로 유지됐다.또한 CLS-AX는 24주차에 의무적으로 재투여한 것을 포함해 36주차까지 양호한 안전성 프로파일을 보였다.CLS-AX는 기저치 대비 36주차까지 안정적인 BCVA와 중심 소구역 망막 두께(CSRT)를 유지했다.클리어사이드의 빅터 총 최고의료책임자(CMO)는 "CLS-AX는 치료 초기 단계에서 활동성 질환이 확인된 난치성 환자군에서 전체 임상 기간 동안 연장된 약효 지속기간과 안정적인 시력 및 해부학적 지표를 보여줬다"며 "이번 최종 결과는 습성 황반변성에 대한 반복 투여 데이터를 제공함으로써 계획 중...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................