코야 테라퓨틱스, 알츠하이머 중기 연구서 고용량 인터루킨-2 효과 미미

코야 테라퓨틱스(Coya Therapeutics, Inc.)(NASDAQ:COYA)가 화요일 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)의 위약 대조 2상 임상시험 결과를 발표했다.

이 데이터는 알츠하이머병 임상시험 학회(CTAD24)에서 공개됐다.

이번 연구는 1차 및 2차 평가변수를 충족해 알츠하이머 환자에게 저용량 인터루킨-2 치료가 안전하고 내약성이 양호함을 입증했다.

LD IL-2는 목표한 생물학적 활성을 보였다. 또한 4주 간격 투여 요법은 아밀로이드 병리의 지표인 뇌척수액(CSF) 내 가용성 Aβ42 수치의 유의미한 개선(수치 증가로 정의)으로 이어졌다.

그러나 회사 측은 더 높은 총 용량 코호트인 2주 간격 투여군에서는 탐색적 평가변수에서 이점이 나타나지 않았다고 밝혔다.

2주 간격 LD IL-2 투여는 또한 조절 T세포(Treg) 기능의 중요한 표지자인 Foxp3 발현의 감소를 초래했다(Foxp3 발현 수준 저하 또는 소실은 불안정하거나 기능 장애가 있는 Treg와 관련이 있다).

회사는 4주 간격 LD IL-2 투여를 진전시킬 가능성이 높다.