사일런스 테라퓨틱스 `저라시란`, 경쟁력 우려... 시장 반응은

사일런스 테라퓨틱스(Silence Therapeutics plc, 나스닥: SLN)가 월요일 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 환자 중 고농도 지단백(a)[Lp(a)] 수치(≥125 nmol/L)를 가진 환자들을 대상으로 한 저라시란(zerlasiran)의 2상 ALPACAR-360 임상시험 종료 시점 데이터를 발표했다.
이 데이터는 미국심장학회(AHA) 학술대회에서 공개됐다.
결과에 따르면, 저라시란(16주마다 300mg, 24주마다 300mg 또는 24주마다 450mg)은 36주 동안 기준치 대비 Lp(a) 농도를 평균 80% 이상 감소시켰다(위약 대비 시간 가중 평균).
이번 연구는 시간 가중 평균 Lp(a) 분석 결과를 보고한 최초의 연구로, 투여 간격을 포함한 전체 치료 기간 동안의 효과를 보다 정확하게 평가할 수 있었다.
최대 Lp(a) 감소율은 90%를 넘었다. 초기 약물 투여 후 60주차 최종 방문 시에도 Lp(a) 감소 효과가 지속됐으며, 간헐적 투여에도 안전성 문제는 발..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................