블루버드바이오·버텍스 개발 겸상적혈구 유전자치료제, 메디케이드 혁신 프로그램 합류

바이든-해리스 행정부가 '세포 및 유전자 치료 접근성 모델'을 통해 겸상적혈구 질환 유전자 치료제의 접근성을 개선하기 위한 이니셔티브를 발표했다.
메디케어·메디케이드 혁신센터가 개발한 이 자발적 모델은 메디케이드 수혜자들을 대상으로 치료 효과와 연계한 지불 방식을 도입해 이들 치료제에 대한 접근성을 높이고, 환자 결과를 개선하며, 의료비용을 절감하는 것을 목표로 한다.

블루버드바이오·버텍스 FDA 승인 치료제 참여
블루버드바이오와 버텍스 파마슈티컬스 두 제약사가 각각 FDA 승인을 받은 치료제인 리프제니아와 캐스제비로 이 모델에 참여하기로 합의했다.
CMS(메디케어·메디케이드 서비스 센터)는 메디케이드 의약품 리베이트 프로그램에 등록된 주 및 미국 영토와 협력하여 기술 지원과 데이터 인프라를 제공하며 이를 구현할 계획이다.
각 주는 이번 달부터 참여 신청을 할 수 있으며, 신청 기간은 2025년 2월 28일까지다.
미국 내 겸상적혈구 질환 환자는 10만 명이 넘으며, 이 중 절반 이상이 메디케...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................