코버스 파마슈티컬스 주가 수요일 급락...임상 1상 결과 발표 후

코버스 파마슈티컬스(나스닥: CRVS)가 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀘리티닙의 1상 임상시험 중간 결과를 발표했다.
이번 임상시험은 기존 국소 또는 전신 치료에 실패한 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자 64명을 대상으로 진행된다.
투여 용량은 회사가 T세포 림프종 환자를 대상으로 한 이전 소퀘리티닙 연구 경험을 바탕으로 선정됐다.
회사는 임상 1코호트의 전체 결과를 발표했다. 1코호트에는 총 16명의 환자(소퀘리티닙 100mg 1일 2회 경구 투여 12명, 위약 투여 4명)가 포함되었으며, 28일 및 58일 후 추적 관찰이 이뤄졌다.
소퀘리티닙 투여 환자의 기준 EASI 및 IGA 점수 평균은 각각 20.4와 3.0이었고, 위약 투여 환자는 18.5와 3.3이었다.
28일 및 58일 후 EASI 점수는 위약 대비 소퀘리티닙 치료의 긍정적 효과를 보여주었다.
소퀘리티닙 그룹의 평균 EASI 점수 감소율은 28일 차에 55.9%(n=12)로, 위약군의 27.0% 감소에 .....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................