머크, 2제 HIV 치료제 후기 임상시험서 목표 달성

머크(NYSE:MRK)는 목요일 HIV-1 감염 성인 환자를 대상으로 한 도라비린/이슬라트라비르(DOR/ISL) 2제 요법의 2건의 핵심 3상 시험 결과를 발표했다.

이번 임상시험은 기존 항레트로바이러스 요법(bART)과 빅테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드(BIC/FTC/TAF) 등 다양한 항레트로바이러스 요법으로 바이러스가 억제된 환자들을 대상으로 진행됐다.

공개 시험인 MK-8591A-051에서 DOR/ISL은 bART에 비해 비열등함을 입증했으며, 이중맹검 시험인 MK-8591A-052에서는 BIC/FTC/TAF에 비해 비열등한 것으로 나타났다.

MK-8591A-052 시험에서는 우월성 기준을 충족하지 못했지만, 두 시험 모두 1차 안전성 목표를 달성했다.

머크는 향후 학술대회에서 이번 시험 결과를 상세히 발표하고 규제 당국에 데이터를 제출할 계획이다.

미국에서 도라비린은 성인 HIV-1 환자 치료제로 다른 항레트로바이러스제와 병용해 단일제제(PIFELTRO)나 복합제(DELSTRIGO; 도라비린, 라미부딘, 테노포비르 디소프록실 푸마레이트)로 승인받았다.

머크의 개발 중인 약물인 이슬라트라비르(MK-8591)는 HIV-1 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용해 여러 초기 및 후기 임상시험에서 평가되고 있다.

주가 동향

목요일 현재 머크 주가는 1.18% 상승한 99.50달러를 기록 중이다.