리제네론, 2030년까지 2200억 달러 규모 치료제 시장 공략 나서

리제네론 제약(NASDAQ:REGN)의 창업자이자 CEO인 레너드 슐라이퍼는 월요일 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 회사의 제품 파이프라인을 강조했다.
아일리아
2024년 아일리아 HD(8mg)와 아일리아(2mg)는 경쟁 심화에도 불구하고 연간 총 60억 달러, 4분기 15억 달러의 매출을 달성했다.
리제네론은 아일리아 HD 프리필드 시린지의 FDA 승인을 신청했으며, 2025년 중반까지 결정 및 출시가 예상된다.
FDA는 습성 연령관련 황반변성과 당뇨병성 황반부종에 대한 데이터를 검토 중이며, 이를 통해 아일리아 HD의 투여 간격을 24주까지 연장할 수 있을 것으로 보인다. 결정(PDUFA)은 2025년 4월 20일까지 예상된다.
2025년 초 아일리아 HD의 4주 투여 및 망막정맥폐쇄에 대한 FDA 승인 신청을 계획하여 치료 옵션을 확대할 예정이다.
립타요
립타요(세미플리맙)는 2024년 10억 달러 이상의 매출을 달성했으며, 리제네론의 종양학 포트폴리오의 기반이 되고 있다.
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