브리스톨마이어스스큅, 심장질환 신약 임상 실패에 주가 하락

브리스톨마이어스스큅(NYSE:BMY)이 비폐쇄성 비대심근증(nHCM) 환자를 대상으로 한 캠자이오스(mavacamten) 3상 임상시험 '오디세이-HCM'의 결과를 발표했다.
이번 임상시험은 뉴욕심장학회(NYHA) 분류 2-3등급 환자를 대상으로 진행됐으나, 48주 후 캔자스시티 심근병증 설문지(KCCQ-23 CSS) 점수와 최대 산소 소비량(pVO2) 변화에서 위약 대비 유의미한 개선을 보이지 못했다.
안전성 측면에서 새로운 문제는 발견되지 않았다.
브리스톨마이어스스큅은 향후 주요 연구진들과 협력하여 상세한 연구 결과를 학계와 공유할 예정이다.
캠자이오스는 미국에서 최초이자 유일하게 승인된 심근 미오신 억제제로, 현재 폐쇄성 비대심근증(oHCM) 환자의 기능 개선과 증상 완화를 위해 미국과 유럽연합에서 승인되어 사용되고 있다.
윌리엄블레어는 이번 연구 결과가 폐쇄성과 비폐쇄성 비대심근증이 서로 다른 질환임을 보여준다고 분석했다. 이는 단순한 '근소한 차이'가 아닌 것으로 해석된다.
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