리제네론 제약, 경쟁 심화로 수익성 악화...주가 6% 하락

리제네론 제약(NASDAQ:REGN)이 1분기 조정 주당순이익(EPS)이 전년 대비 14% 감소한 8.22달러를 기록했다고 화요일 발표했다. 이는 시장 전망치 8.82달러를 하회하는 수준이다.

매출액은 전년 대비 4% 감소한 30.3억 달러로, 시장 예상치 32.9억 달러를 밑돌았다.

1분기 아일리아 HD와 아일리아의 미국 내 순매출은 전년 대비 26% 감소한 10.4억 달러를 기록했으며, 이 중 아일리아 HD가 3.07억 달러를 차지했다.

아일리아 HD의 순제품 매출은 2024년 1분기 대비 2025년 1분기에 판매량 증가로 상승했다.

2024년 1분기 대비 2025년 1분기 아일리아 순제품 매출은 다음과 같은 요인으로 부정적 영향을 받았다.

• 지속적인 경쟁 압박, 환자 부담 능력 제약으로 인한 복합 베바시주맙으로의 시장 점유율 상실, 아일리아 HD로의 지속적인 환자 전환으로 인한 판매량 감소
• 순판매가격 하락

리제네론은 아일리아의 순제품 매출이 다른 항VEGF 제품들의 경쟁 심화(바이오시밀러 포함)와 아일리아에서 아일리아 HD로의 환자 전환으로 인해 계속해서 부정적인 영향을 받을 것이라고 밝혔다.

사노피와의 협력 수익은 2025년 1분기에 증가했는데, 이는 항체 상용화로 인한 회사의 이익 분배가 2024년 1분기 8.04억 달러에서 2025년 1분기 10.18억 달러로 증가한 데 따른 것이다. 이러한 변화는 듀픽센트 매출 증가와 관련된 수익 상승이 주요 원인이다.

지난 화요일, 리제네론은 후지필름 다이오신스 바이오테크놀로지스와 새로운 계약을 체결해 노스캐롤라이나 홀리스프링스 캠퍼스에서 리제네론의 상용 생물학적 의약품 원료 의약품을 제조 공급하기로 하며 제조 능력을 크게 확대한다고 발표했다.

리제네론은 2025년 GAAP 기준 매출총이익률 전망치를 기존 84~85%에서 83~84%로 하향 조정했다. 조정 매출총이익률은 기존 87~88%에서 86~87%로 낮췄다.

월요일, 유럽위원회는 리제네론의 리노지픽(linvoseltamab)에 대해 재발성 및 불응성 다발성 골수종 성인 환자 치료제로 조건부 판매 승인을 부여했다.

미국에서는 FDA가 성인 R/R MM 환자 대상 린보셀타맙의 생물의약품 허가신청을 검토 중이며, 목표 결정일은 2025년 7월 10일이다.

화요일 최근 거래에서 REGN 주가는 6.38% 하락한 571.90달러를 기록했다.