FDA·CDC, 발네바 치쿤구니아 백신 고령자 접종 일시중단 권고...이상반응 우려

미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 발네바(Valneva SE)의 치쿤구니아 백신 '익스치크'(Ixchiq)의 60세 이상 고령자 접종을 일시 중단할 것을 권고했다. 이는 신경학적 및 심장 합병증을 포함한 심각한 이상반응 보고에 따른 조치다.
2025년 5월 7일 기준, 62세에서 89세 사이의 접종자들 중 사망 2건을 포함해 총 17건의 중대한 이상반응이 전 세계적으로 보고됐다.
FDA와 CDC는 금요일 발표한 권고문에서 이 중 6건이 미국에서 발생했다고 밝혔다.
영향을 받은 대부분의 환자들이 만성 기저질환을 가지고 있었으나, 백신이 직접적인 이상반응의 원인인지는 아직 명확하지 않다.
현재까지 전 세계적으로 약 8만 도스의 익스치크가 공급됐다.
2023년 11월 FDA 승인을 받은 이 백신은 약화된 살아있는 치쿤구니아 바이러스를 포함하고 있으며, 바이러스 노출 위험이 있는 18세 이상 성인을 대상으로 한다.
북미에서 약 3,500명이 참여한 임상시험에서 가장 흔하게 보고된 ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................