애브비, ASCO서 주요 항암제 임상시험 데이터 공개 예정

미국 제약업체 애브비(AbbVie Inc)가 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학회에서 자사의 광범위한 종양학 포트폴리오에 대한 주요 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다.

차세대 c-Met 표적 항체약물접합체(ADC)이자 새로운 토포이소머라제 1 억제제(Top1i) 페이로드를 탑재한 실험용 신약 엘로투주맙 아디주테칸(ABBV-400, Temab-A)에 대한 구두 발표에서는 다음 내용이 공개된다:

• 이전 치료를 받은 진행성 EGFR 변이 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 41명을 대상으로 한 1상 임상시험 용량 확장 단계의 예비 안전성 및 유효성 결과
• 객관적 반응률(ORR)은 63%를 기록했으며, c-Met 단백질 발현 수준과 관계없이 높은 ORR이 관찰됨
• 데이터 마감 시점 기준으로 반응자의 54%가 6개월 이상의 반응 지속 기간(DoR)을 보임
• Temab-A는 현재 여러 임상시험이 진행 중이며, 이는 부디갈리맙과 병용한 1차 치료 NSCLC 대상 1/2상 연구, 플루오로우라실, 폴린산, 베바시주맙과 병용한 2차 치료 전이성 대장암(CRC) 대상 2상 연구, c-Met 과발현 난치성 전이성 CRC 환자 대상 단독요법 3상 연구를 포함

추가 구두 발표에서는 SEZ6 표적 ADC인 ABBV-706과 CD123 표적 신규 ADC인 피베키맙 수니린(PVEK)에 대한 새로운 안전성 및 유효성 데이터가 공개된다:

• ABBV-706 단독요법 1상 공개 임상시험에서 64명의 환자가 3주마다 1.3-3.5mg/kg 용량으로 정맥 투여를 받았으며, 전체 코호트에서 31.3%의 ORR과 5.6개월의 중앙 DoR을 기록
• 고도로 공격적이고 희귀한 혈액암인 모세포성 형질세포모양 수지상세포 종양(BPDCN) 환자를 대상으로 한 공개, 다기관 1b/2상 CADENZA 임상시험에서 PVEK 단독요법은 치료 이력이 없거나 재발/불응성(R/R) 환자들에게서 임상적 이점을 입증

주가 동향
화요일 장전 거래에서 애브비 주가는 1.11% 상승한 185.29달러를 기록했다.