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아스트라제네카가 2025년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 3건의 3상 임상시험(데스티니-브레스트09, 매터혼, 세레나-6) 결과를 발표했다.
데스티니-브레스트09 임상시험에서는 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료제로 엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸)와 퍼투주맙 병용요법을 기존 표준치료인 탁산계 약물, 트라스투주맙, 퍼투주맙(THP) 병용요법과 비교 평가했다.
이 결과는 지난 4월 주요 데이터로 공개된 바 있다.
시험 결과, 엔허투 병용요법은 질병 진행 또는 사망 위험을 44% 감소시켰다. 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 엔허투 병용요법이 40.7개월로, THP의 26.9개월보다 길었으며, 이러한 효과는 모든 환자 하위그룹에서 관찰됐다.
연구자 평가 기준 PFS 중앙값은 엔허투 투여군이 40.7개월, THP군이 20.7개월이었다. 확인된 객관적 반응률은 엔허투 병용군이 85.1%, THP군이 78.6%였으며, 완전 반응은 엔허투군에서 58건, THP군에서 33건이었다.
반응 지속기간 중앙값은 엔허투 병용군이 39.2개월, THP군이 26.4개월이었다. 전체 생존기간 데이터는 아직 미성숙 상태이나, 초기 경향은 엔허투 병용군에 유리한 것으로 나타났다.
매터혼 임상시험에서는 절제 가능한 초기 단계 및 국소 진행성 위암과 위식도접합부암 환자를 대상으로 임핀지(두르발루맙)와 표준 FLOT 화학요법의 수술 전후 병용치료를 화학요법 단독과 비교했다.
이 결과는 지난 3월 주요 데이터로 발표됐다.
계획된 중간 분석 결과, 임핀지 기반 요법은 질병 진행, 재발 또는 사망 위험을 29% 감소시켰다.
무사건 생존기간(EFS) 중앙값은 임핀지군에서 도달하지 않았으며, 화학요법 단독군은 32.8개월이었다. 24개월 EFS 추정치는 임핀지 요법이 67.4%, 화학요법 단독이 58.5%였다.
임핀지 기반 요법의 전체 생존율 개선 경향이 관찰됐으며, 공식 평가는 추후 진행될 예정이다.
세레나-6 임상시험은 아로마타제 억제제(AI)와 CDK4/6 억제제 1차 치료 중 ESR1 변이가 발생한 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자를 대상으로 카미제스트란트와 CDK4/6 억제제(팔보시클립, 리보시클립 또는 아베마시클립) 병용요법을 연구했다.
이 결과는 지난 2월 주요 데이터로 공개됐다.
시험은 카미제스트란트 병용요법으로 전환하는 것과 AI와 CDK4/6 억제제 병용을 지속하는 것을 비교했다. 카미제스트란트 병용은 질병 진행 또는 사망 위험을 56% 감소시켰다.
PFS 중앙값은 전환 환자군이 16.0개월로, AI 병용 지속군의 9.2개월보다 길었다. 전반적 건강상태 악화까지의 중앙 시간은 카미제스트란트군이 23.0개월, AI 병용군이 6.4개월이었다.
2차 질병 진행까지의 시간과 전체 생존기간 데이터는 아직 미성숙 상태이나, PFS2에서 카미제스트란트 병용에 유리한 경향이 나타났다.
주가 동향
아스트라제네카 주가는 월요일 마지막 거래에서 0.95% 하락한 72.14달러를 기록했다.