사지메트 파트너사, 중국서 경구용 여드름 치료제 임상 3상 성공...주가 급등

사지메트 바이오사이언스(NASDAQ:SGMT)는 수요일 데니판스타트가 중등도에서 중증 여드름 치료를 위한 3상 임상시험에서 모든 1차 및 2차 평가지표를 달성했다고 발표했다.
이번 임상시험은 사지메트의 라이선스 파트너사인 아스클레티스 바이오사이언스가 중국에서 진행했다.
데니판스타트는 1일 1회 복용하는 경구용 지방산 합성효소(FASN) 억제제로, 중국에서는 아스클레티스가 ASC40이라는 명칭으로 여드름 치료제로 개발 중이며, 사지메트는 중국을 제외한 전 세계에서 대사기능장애 연관 지방간염(MASH) 치료제로 개발하고 있다.
또한 사지메트는 최근 두 번째 FASN 억제제인 TVB-3567의 1상 임상시험을 시작했으며, 이는 미국에서 여드름 치료제로 개발될 예정이다.
이번 임상시험에는 중국의 480명의 환자가 무작위로 배정되어 12주 동안 데니판스타트 1일 1회 투여 또는 위약을 투여받았다.
1차 평가지표인 치료 성공률(12주차에 연구자의 전반적 평가 점수가 0점(완전 소실) 또는 1점(거의 소............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................