애브비 혈액암 치료제 베네토클락스, 골수이형성증후군 3상 임상서 기대 못 미쳐

애브비(AbbVie Inc)가 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 신규 환자를 대상으로 한 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 글로벌 3상 임상시험(VERONA) 결과를 발표했다.

골수이형성증후군은 골수가 충분한 건강한 혈액세포를 생성하지 못하는 혈액암의 일종이다.

이번 임상의 1차 평가지표는 전체생존기간(OS)이며, 주요 2차 평가지표는 수정 전체반응률(mOR)과 완전관해율(CR)이다.

임상시험 결과 위험비(HR) 0.908, 층화 로그순위 검정 p값 0.3772로 1차 평가지표인 전체생존기간을 충족하지 못했다. 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.

VERONA 임상시험의 상세 결과는 향후 의학 학회나 논문을 통해 공개될 예정이다.

골수이형성증후군 임상시험을 통해 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법을 받은 환자들에게는 담당 의사가 결과를 안내할 예정이다.

이번 결과는 베네토클락스의 기존 승인 적응증에는 영향을 미치지 않는다.

애브비의 1분기 벤클렉스타(베네토클락스) 매출은 전년 대비 8.3%(12.3%) 증가한 6억6500만 달러를 기록했다.

지난주 미국 식품의약국(FDA)은 애브비의 마비렛(글레카프레비르/피브렌타스비르)의 적응증을 확대 승인했다. 이번 승인으로 간경변이 없거나 대상성 간경변이 있는 급성 C형간염 바이러스(HCV) 감염 환자 치료가 가능해졌다.

이번 승인으로 마비렛은 96%의 완치율로 8주 만에 급성 HCV 환자를 치료할 수 있는 최초이자 유일한 직접작용항바이러스(DAA) 치료제가 됐다.

C형간염은 간에 영향을 미치는 고도의 전염성 혈액매개 질환이다.

애브비 2025년 주가 전망

월가 안팎의 주식 애널리스트들은 일반적으로 실적 성장과 기본적 분석을 통해 기업 가치를 평가하고 전망한다. 그러나 많은 트레이더들은 주가 움직임을 예측하기 위해 기술적 분석을 활용한다.

일부 투자자들은 주가의 미래 움직임을 예측하기 위해 추세를 활용한다. 애브비의 경우, 이동평균선과 추세선을 사용해 주가의 장기 전망을 분석할 수 있다. 벤징가 프로에 따르면 애브비의 200일 이동평균선은 188.78달러로 현재 주가 189.54달러를 하회하고 있다. 차트와 추세선에 대한 자세한 내용은 여기에서 확인할 수 있다.

트레이더들은 주가가 이동평균선 위에 있을 때 일반적으로 강세 신호로, 아래로 떨어질 때는 약세 신호로 해석한다. 투자자들은 시장 상황이 안정적으로 유지된다는 가정 하에 추세선을 활용해 향후 주가 움직임을 예측할 수 있다.

주가 동향 화요일 현재 애브비 주가는 1.47% 하락한 188.06달러에 거래되고 있다.