베이진, HR+/HER2- 전이성 유방암 치료제 임상1상 진행...혁신적 접근법 주목

베이진(BeiGene)이 HR+/HER2- 전이성 유방암 치료를 위한 혁신적인 복합요법 임상1상 연구를 진행하고 있다. 이번 연구는 Bcl-2 저해제인 BGB-21447과 풀베스트란트의 병용 요법, 여기에 BGB-43395를 추가한 3제 요법의 안전성과 유효성을 평가하는 것이 목적이다. 시험약에는 경구용 Bcl-2 저해제인 BGB-21447, 근육 주사로 투여되는 에스트로겐 수용체 차단제 풀베스트란트, 경구용 CDK4 저해제인 BGB-43395가 포함된다. 이들 약물은 암세포의 생존 경로를 차단함으로써 치료 효과를 개선할 것으로 기대된다.

이번 임상시험은 중재적, 비무작위, 순차적 모델로 설계되었으며 맹검이 없는 치료 중심의 연구다. 실험군에서는 약물의 최적 용량과 안전성을 확인하기 위해 다양한 약물 조합을 시험한다.

임상시험은 2025년 2월 4일에 실제로 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 정보를 제공하는 데 중요하다.

이번 임상시험 결과는 베이진의 주가와 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 종양 치료제 시장에서 회사의 입지가 강화될 것으로 예상된다. 특히 HR+/HER2- 전이성 유방암은 발병률이 높고 치료가 어려운 질환이라는 점에서 시장에 미치는 영향이 클 것으로 전망된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있다.