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애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 진행성 질환에 대한 이전 치료 경험이 없고 실행 가능한 유전체 변이가 없는 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙 병용요법의 안전성, 유효성, 최적 용량을 평가하기 위한 공개 다중코호트 제1b/2상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인인 비소세포폐암 치료에 있어 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙의 병용 시 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것을 목표로 한다.
이 임상시험은 정맥 투여되는 두 가지 시험약인 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙을 테스트한다. 이 약물들은 암 진행에 관여하는 특정 경로를 표적으로 하여 비소세포폐암을 치료하기 위해 개발되고 있다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로, 순차적 중재 모델을 사용하며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 연구는 용량 증량과 용량 최적화의 두 단계로 구성되며, 여러 치료군에 걸쳐 진행된다.
임상시험은 2025년 3월 6일에 시작되었으며, 약 33개월 후 1차 완료가 예상된다. 2025년 6월 23일 제출된 최신 업데이트에 따르면 현재 환자 모집이 진행 중이다.
투자자들에게 이 연구는 애브비의 종양학 포트폴리오를 확장할 수 있는 잠재력이 있어 주가에 영향을 미칠 수 있다. 경쟁이 치열한 비소세포폐암 치료제 시장에서 이 임상시험의 성공은 투자자들의 심리를 개선시킬 수 있다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.