일라이 릴리, 궤양성 대장염 치료제 임상서 `청신호`

일라이 릴리(LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

일라이 릴리는 중등도에서 중증 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 엘트레키바트 단독 또는 미리키주맙과의 병용 투여에 대한 2상 적응적 용량 설정 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 새로운 치료 옵션 개발을 위해 엘트레키바트와 미리키주맙의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험은 엘트레키바트와 미리키주맙을 단독 또는 병용 투여하는 방식으로 진행된다. 이들 약물은 염증을 감소시키고 질병 관련 증상을 완화함으로써 중등도에서 중증 궤양성 대장염 치료에 활용될 예정이다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 설계를 따른다. 이중맹검법을 적용해 참가자와 연구자 모두 실제 치료제와 위약 투여 여부를 알 수 없도록 해 편향되지 않은 결과를 보장한다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2024년 10월 10일에 시작됐으며 예상 소요 기간은 4-5년이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 24일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 예상 완료 시점을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 일라이 릴리의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 신규 치료제 승인과 시장 점유율 확대로 이어질 수 있기 때문이다. 투자자들은 궤양성 대장염 치료제 시장의 경쟁 상황을 고려해 향후 업데이트를 주시할 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 단계에 있다.