화이자·바이오엔텍, 새 대상포진 백신 임상시험 진행...시장 판도 변화 주목

화이자와 바이오엔텍이 새로운 대상포진 백신의 임상시험 진행 상황을 발표했다.

두 회사는 '건강한 성인을 대상으로 한 대상포진 바이러스 대응 변형 RNA 백신의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하는 제1/2상 무작위 관찰자 맹검 연구'를 수행하고 있다. 이 연구는 50세에서 85세 사이의 건강한 성인을 대상으로 대상포진용 변형 RNA 백신의 안전성과 면역반응을 평가하는 것을 목표로 한다. 많은 고령층이 겪고 있는 대상포진에 대한 새로운 백신 옵션을 탐색한다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

시험 중인 백신은 대상포진 바이러스 변형 RNA(VZV modRNA) 백신으로, 근육 주사를 통해 투여되며 기존 대상포진 백신인 싱그릭스와 비교해 효과와 안전성을 평가하게 된다.

이번 연구는 무작위 배정 방식의 중재 연구로 순차적 중재 모델을 채택했다. 연구 참여자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 사용하며, 연구의 주요 목적은 예방이다.

임상시험은 2023년 1월 25일에 시작됐으며 현재 진행 중이나 추가 모집은 하지 않고 있다. 1차 완료 및 예상 완료 시점은 2025년 6월 24일로, 이는 최근 업데이트 시점이기도 하다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 최종 결과를 추적하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 화이자와 바이오엔텍에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 두 회사가 백신 분야에서 혁신을 이어가고 있다는 점에서 주목된다. 새로운 대상포진 백신이 시장 역학을 변화시킬 수 있는 만큼 백신 업계 경쟁사들도 이번 개발 상황을 예의주시할 것으로 보인다.