애브비, 화농성 한선염 치료제 `유파다시티닙` 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 현재 '항TNF 치료에 실패한 중등도에서 중증 화농성 한선염 성인 및 청소년 환자를 대상으로 경구용 유파다시티닙의 질병 활성도 변화와 부작용을 평가하는 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 항TNF 치료에 반응하지 않은 중등도에서 중증 화농성 한선염(HS) 환자들을 대상으로 경구용 약물인 유파다시티닙의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 통증이 심하고 만성적인 염증성 피부 질환인 HS의 새로운 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물인 유파다시티닙은 이미 여러 염증성 질환에 대해 승인을 받은 경구용 약물이다. 이번 연구에서는 HS 환자의 질병 활성도 감소와 부작용 관리에 대한 효과를 평가하고 있다.

이 연구는 중재 연구로, 참가자들은 무작위로 유파다시티닙 또는 위약을 투여받게 된다. 연구는 4중 맹검 방식의 병행 중재 모델을 따르며, 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 참가자가 어떤 치료를 받는지 모르는 상태로 진행됨을 의미한다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 6월 21일에 시작되었으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료일은 2025년 6월 24일로 예정되어 있으며, 이는 마지막 업데이트 제출일이기도 하다. 이 일정은 데이터 수집과 잠재적 결과 발표의 시기를 나타내는 중요한 지표다.

이번 연구는 애브비에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있다. 만약 유파다시티닙이 HS 치료에 효과적임이 입증된다면 주가 상승으로 이어질 수 있다. 또한 효과적인 HS 치료제에 대한 미충족 수요를 고려할 때 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있다. 피부과 및 면역학 분야의 경쟁사들도 이러한 발전을 주시할 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.