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메루스(MRUS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
메루스는 '재발성 또는 전이성 PD-L1 양성 두경부 편평세포암의 1차 치료에서 페토셈타맙과 펨브롤리주맙 병용요법 대 펨브롤리주맙 단독요법의 유효성과 안전성을 평가하는 무작위 공개 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 재발성 또는 전이성 PD-L1 양성 편평세포암 환자를 대상으로 페토셈타맙과 펨브롤리주맙의 병용요법이 펨브롤리주맙 단독요법과 비교해 더 효과적인지 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 치료가 어려운 두경부암에 대한 보다 효과적인 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
이번 임상시험에서는 MCLA-158로도 알려진 페토셈타맙과 인간화 항체인 펨브롤리주맙이 시험 약물로 사용된다. 페토셈타맙은 펨브롤리주맙과의 병용요법으로 평가되며, 이 병용요법이 펨브롤리주맙 단독요법보다 우수한 결과를 보이는지 확인하게 된다.
이 중재 연구는 무작위, 병행군 배정 모델을 따르며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 공개 라벨 설계를 통해 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 진행되는지 알 수 있어, 두 접근법의 직접적인 비교가 가능하다.
임상시험은 2024년 9월 25일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출되었으며, 현재 환자 모집과 데이터 수집이 진행 중이다. 이러한 일정은 잠재적 결과와 이에 따른 시장 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 임상시험 업데이트는 메루스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 시장 내 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 이번 임상이 긍정적 결과를 보일 경우 시장 점유율과 매출 성장으로 이어질 수 있어 추가 진전 상황을 주시할 필요가 있다.
현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.