GSK, 폐질환 치료제 벨리무맙 임상서 유망한 결과 도출

글락소스미스클라인(GSK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

GSK는 '결합조직질환 관련 간질성 폐질환 성인 환자에서 벨리무맙의 유효성 및 안전성 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 결합조직질환(CTD)과 관련된 간질성 폐질환(ILD) 환자의 폐기능 안정화 또는 개선에 있어 피하 투여 방식의 벨리무맙의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 질환은 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치며, 해당 환자군의 주요 사망 원인으로 알려져 있다.

이번 임상시험에서는 생물학적 치료제인 벨리무맙을 표준 치료와 함께 투여하여 ILD 증상 관리에 대한 잠재적 이점을 시험한다. 비교를 위해 위약군도 표준 치료를 받게 된다.

이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험으로 설계되었으며 평행군 모델을 채택했다. 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자를 포함한 4중 맹검을 통해 편향되지 않은 결과를 보장하면서 참가자들을 치료하는 것을 목표로 한다.

연구는 2024년 9월 11일에 시작되었으며, 1차 완료 및 전체 완료 예상 일정은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출되어 연구가 진행 중임을 보여준다.

벨리무맙이 효과적임이 입증될 경우 이번 연구는 GSK의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들의 신뢰도를 높일 수 있다. 또한 이 결과는 CTD 관련 ILD 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 참가자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.