GSK-이데아야바이오, 고형암 치료제 임상서 `희망적` 결과

글락소스미스클라인(GSK)과 이데아야바이오사이언스(Ideaya Biosciences)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

두 회사는 'SYLVER'라는 명칭의 제1/2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 DNA 헬리케이스 베르너 억제제(WRNi) GSK4418959를 단독 또는 다른 항암제와 병용해 불일치 복구 결핍(dMMR) 또는 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H) 고형암 성인 환자를 대상으로 하는 최초 인체 투여, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 연구다. 연구진은 특정 유전적 특성을 가진 공격적인 고형암 치료에서 GSK4418959의 안전성, 약동학, 예비 효과를 단독 또는 PD-1 억제제와 병용해 평가하는 것을 목표로 하고 있다.

이번 임상은 GSK4418959를 단독요법과 PD-1 억제제와의 병용요법으로 시험하며, 종양 크기 감소 능력과 안전성 프로파일을 평가하는 것이 목적이다.

이 중재 연구는 비무작위, 순차적으로 진행되며 치료를 주요 목적으로 한다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 참가자와 연구자 모두 투여되는 치료법을 알 수 있다.

연구는 2024년 12월 13일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 5일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 업데이트를 추적하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구의 진행 상황은 GSK와 이데아야바이오사이언스의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 가치가 상승할 수 있으며, 연구 결과에 따라 종양학 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.