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글락소스미스클라인(GSK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
GSK는 현재 '전신성 경화증 연관 간질성 폐질환 성인 환자에서 벨리무맙의 유효성과 안전성 연구'라는 제목의 2/3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 주요 목표는 생물학적 치료제인 벨리무맙이 전신성 경화증 연관 간질성 폐질환(SSc-ILD) 환자의 폐 기능 개선과 기타 증상 완화에 미치는 효과와 안전성을 평가하는 것이다. 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 질환에 새로운 치료법을 제시할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 중인 치료제는 피하 투여 방식의 벨리무맙으로, 폐 기능 향상과 함께 환자의 삶의 질에 영향을 미치는 피부 경화, 피로 등의 증상을 완화하는 것을 목표로 하는 실험적 생물학적 치료제다.
이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식의 평행군 모델로 설계되었다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두에게 투여 약물이 공개되지 않는다. 연구의 주요 목적은 표준 치료와 함께 벨리무맙과 위약을 비교하는 치료 중심의 평가다.
연구는 2023년 9월 13일에 실제로 시작되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출될 예정이다. 이 일정은 연구 진행 상황과 예상 완료 시점을 추적하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구 결과는 GSK의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 연구가 성공적으로 마무리될 경우 GSK는 SSc-ILD 치료 분야의 선도 기업으로 자리매김할 수 있으며, 제약 업계 경쟁사들에도 영향을 미칠 것으로 보인다. 투자자들은 GSK의 시장 지위에 영향을 미칠 수 있는 이러한 개발 상황을 주시할 필요가 있다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.