엔라이븐 테라퓨틱스, HER2 변이 폐암 치료제 임상시험 진전

엔라이븐 테라퓨틱스(Enliven Therapeutics, Inc., ELVN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

엔라이븐 테라퓨틱스는 'HER2 변이 비소세포폐암 환자 대상 ELVN-002 임상시험'이라는 제목의 1a/1b상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 HER2 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 ELVN-002의 안전성, 내약성, 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 임상시험은 종양학 분야에서 난제로 여겨지는 HER2 유전자 이상 암 치료제 개발을 위한 중요한 연구다.

시험 중인 치료제 ELVN-002는 HER2 변이를 표적으로 하는 경구용 캡슐이다. 이 연구는 또한 팜트라스투주맙 데룩스테칸-엔엑스키(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)와 트라스투주맙 엠탄신(trastuzumab emtansine) 등 다른 약물과의 병용 투여 시 안전성과 효과도 평가한다.

이 연구는 비무작위, 순차적 중재 모델을 채택했다. 최적 투여량 결정과 암 진행에 대한 약물의 영향을 평가하기 위해 용량 증량 단계와 확장 단계 등 여러 단계로 구성되어 있다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 맹검은 실시하지 않는다.

임상시험은 2023년 3월 20일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 27일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상 업데이트는 엔라이븐 테라퓨틱스의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료제 시장에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 차지할 수 있다. 성공적인 임상시험은 상당한 시장 기회로 이어질 수 있어 투자자들의 지속적인 관심이 필요하다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.