화이자, 사야나프레스 투여 최적화 임상시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '상완, 전방 대퇴부, 복부에서의 사야나프레스 피하주사 비교 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 건강한 여성 참가자들을 대상으로 서로 다른 신체 부위에 피하주사로 투여했을 때 메드록시프로게스테론 아세테이트의 약물동태학과 상대적 생체이용률을 비교하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 사야나프레스의 투여 효과를 최적화하고 환자 경험을 개선할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 사야나프레스는 피하주사로 투여되는 복합제품이다. 이 연구는 상완, 전방 대퇴부, 복부에 주사했을 때의 효과를 비교하여 가장 효과적이고 편리한 투여 부위를 찾는 것을 목표로 한다.

이 연구는 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용하는 중재적 설계를 따른다. 눈가림법을 사용하지 않는 공개 연구이며, 주요 목적은 약물 전달 방법에 대한 비교 데이터를 수집하는 것이다.

연구는 2021년 9월 16일에 시작되었으며 현재 활발히 진행 중이나 더 이상 참가자 모집은 하지 않고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 27일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 보여주는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 화이자의 약물 전달 방법 개선에 대한 노력을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 제약 산업에서 화이자의 지속적인 혁신을 강조함으로써 투자자 심리에도 영향을 미칠 수 있다. 피임제 시장의 경쟁사들은 경쟁력 유지를 위해 유사한 연구를 고려해야 할 수 있다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.