화이자, 신장질환 치료제 `PF-07985631` 임상 1상 착수

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 'PF-07985631'의 안전성, 내약성, 약물동태를 평가하기 위한 1상 임상시험을 시작한다고 밝혔다. 이번 임상은 무작위, 다기관, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되며, 건강한 성인을 대상으로 단회 용량 증량 및 반복 투여 평가가 이뤄진다. 이 연구는 신장 질환의 일종인 IgA 신병증 치료제 개발을 목표로 하며, 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목된다.

시험약 PF-07985631은 피하주사 또는 정맥주입 방식으로 투여되는 실험용 신약이다. 이번 연구는 위약과 비교를 통해 약물의 안전성과 유효성을 평가하게 된다.

임상시험은 중재적 연구로 무작위, 순차적 모델로 설계됐다. 참가자와 연구진 모두 약물 또는 위약 투여 여부를 알 수 없는 이중맹검 방식으로 진행된다. 이번 연구의 주요 목적은 건강한 성인에서 약물의 효과를 이해하는 기초 과학 연구에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 6월 30일 시작될 예정이며, 완료 시점은 아직 확정되지 않았다. 1차 완료일 역시 미정이나, 최근 업데이트는 2025년 6월 24일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 시장 진입 가능성을 가늠하는 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 소식은 화이자의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자 신뢰도와 시장 가치가 상승할 것으로 예상된다. 또한 이번 연구는 신장학 분야에서 화이자의 경쟁력을 강화하는 계기가 될 전망이다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.