화이자, 다발성 골수종 신약 임상3상 진행...2025년 완료 예정

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'MAGNETISMM-6'라는 임상시험을 통해 엘라나타맙과 다라투무맙, 레날리도마이드 병용요법 또는 엘라나타맙과 레날리도마이드 병용요법의 효과와 안전성을 평가하고 있다. 이를 다라투무맙, 레날리도마이드, 덱사메타손 병용요법과 비교하는 것으로, 대상은 이식이 불가능한 새로 진단된 다발성 골수종 환자들이다. 이번 연구는 새로운 병용요법이 안전성, 내약성, 무진행 생존기간 측면에서 더 나은 임상적 이점을 제공하는지 확인하는 것을 목표로 한다.

이 임상시험은 엘라나타맙이라는 이중특이항체를 테스트한다. 이 항체는 CD3를 발현하는 T세포와 BCMA를 발현하는 골수종 세포에 결합함으로써 다발성 골수종 세포를 표적화하고 파괴하도록 설계되었다. 이를 통해 이식이 불가능한 환자들의 치료 효과를 높이는 것이 목표다.

이 3상 임상시험은 무작위 배정과 병행군 모델을 사용하는 중재 연구이며, 눈가림이 없는 공개 시험으로 진행된다. 주요 목적은 다발성 골수종 환자들의 치료 결과를 개선하는 것이다.

임상시험은 2022년 11월 10일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 연구 완료일은 2025년 7월 1일로 설정되어 있다. 이 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요한 의미를 갖는다.

화이자의 이번 임상시험은 긍정적 결과가 도출될 경우 종양학 시장에서의 경쟁력을 강화할 수 있어 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 치료 효과의 개선은 시장 역학을 변화시킬 수 있으므로 투자자들의 면밀한 주시가 필요하다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이다.