암젠, 소세포폐암 치료제 `탈라타맙` 임상서 혁신 가능성 입증

암젠(AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 '소세포폐암 환자 대상 탈라타맙의 안전성, 내약성, 약물동태 평가를 위한 1상 임상시험(DeLLphi-300)'을 진행하고 있다. 이번 연구는 공격성이 강한 소세포폐암 환자들에게 새로운 희망이 될 수 있는 신약 탈라타맙의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 약물 탈라타맙은 DLL3(델타유사단백질3)을 표적으로 하는 반감기 연장형 이중특이성 T세포 유도체다. 이 약물은 단독 요법으로, 그리고 항PD1 요법인 펨브롤리주맙과의 병용 요법으로 평가되고 있으며, 추가적인 사이토카인 방출 증후군 완화 전략도 함께 연구되고 있다.

이 공개 임상시험은 비무작위 배정 방식으로 진행되며 병행 중재 모델을 채택했다. 탈라타맙의 최적 용량을 결정하기 위해 단독 또는 병용 요법에서 다중 용량 단계를 포함하고 있으며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2017년 12월 26일에 시작되었으며, 현재 진행 중이나 새로운 환자 모집은 중단된 상태다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 1일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

암젠의 이번 연구는 회사의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 소세포폐암 치료 분야에서 회사의 선도적 위치가 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 암 치료제 개발 분야의 치열한 경쟁 상황도 함께 고려해야 한다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.