화이자, 소아 편두통 치료제 임상서 `청신호`...시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에서 주목할 만한 진전이 있었다고 발표했다.

화이자는 현재 '6세 이상 18세 미만 소아청소년의 편두통 예방을 위한 리메게판트의 유효성과 안전성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 젊은 층에서 흔히 발생하는 신경학적 질환을 해결하기 위해 리메게판트의 편두통 예방 효과와 안전성을 평가하는 데 초점을 맞추고 있다.

이 임상시험에서는 경구용 편두통 예방 치료제인 리메게판트를 시험하고 있다. 참가자들은 리메게판트 또는 위약을 투여받아 그 효과를 비교 평가하게 된다.

이 중재 연구는 무작위 순차적 중재 모델을 채택했으며, 4중 맹검 방식을 사용해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 그룹 배정을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목표는 소아청소년의 편두통 발생 빈도를 줄이는 예방에 있다.

임상시험은 2022년 2월 28일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 7일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.

화이자의 이번 연구가 성공적으로 마무리될 경우, 소아 편두통 치료 분야에서 충족되지 않은 의료적 수요를 해결할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 이는 또한 신경학적 치료제에 주력하는 제약사들 간의 경쟁 구도와 투자자들의 심리에도 영향을 미칠 전망이다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.