화이자, 폐암 치료제 임상 3상 진행...치료 효과 주목

화이자(PFE)가 폐암 치료제 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

화이자는 현재 시그보타투그 베도틴과 펨브롤리주맙 병용요법의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이번 임상시험은 PD-L1 발현율이 높은(종양 세포의 50% 이상) 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 시그보타투그 베도틴과 펨브롤리주맙 병용요법을 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하는 공개, 무작위 대조 시험이다.

이번 임상시험에서는 인테그린 베타-6를 표적으로 하는 MMAE-항체약물접합체인 시그보타투그 베도틴과 항 PD-(L)1 약물인 펨브롤리주맙, 두 가지 치료제가 시험된다. 시그보타투그 베도틴은 2주마다, 펨브롤리주맙은 6주마다 정맥 주입으로 투여된다.

이 중재 임상시험은 무작위, 병행배정 모델을 채택했으며, 결과 평가자에 대해 단일 맹검을 적용했다. 참가자들은 두 약물을 모두 투여받는 그룹과 펨브롤리주맙만 투여받는 그룹으로 나뉜다.

임상시험은 2025년 5월 4일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 연구 완료일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 임상시험이 성공적으로 완료될 경우 화이자의 종양 치료제 포트폴리오가 확대될 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 종양 치료제 분야의 경쟁사들과 비교해 투자자들의 관심이 높아질 것으로 전망된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.