화이자, 고위험 코로나19 환자 대상 이부자트렐비르 임상3상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

화이자는 '고위험 비입원 성인 및 청소년 코로나19 환자를 대상으로 한 경구용 이부자트렐비르와 위약의 유효성 및 안전성을 비교하는 이중맹검 2군 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 중증으로 진행될 위험이 높은 비입원 환자들을 대상으로 이부자트렐비르의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험약인 이부자트렐비르는 5일간 하루 2회 복용하는 실험적 경구용 약물이다. 이 약물은 코로나19 환자의 중증 진행 위험을 낮추기 위해 개발됐다.

이번 연구는 무작위 배정, 병행 중재 모델을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 배정 정보를 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증으로, 이부자트렐비르와 위약을 비교한다.

임상시험은 2024년 12월 8일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 연구에서 긍정적인 결과가 도출될 경우 화이자의 주가에 호재로 작용할 수 있으며, 투자자들의 신뢰도 상승으로 이어질 전망이다. 제약업계의 경쟁이 치열한 가운데, 코로나19 치료제 개발 진전은 시장 입지 강화에 핵심적인 요소로 작용할 것으로 보인다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.