아스트라제네카, 새로운 흡입기 추진제 임상시험 완료...호흡기 치료제 시장 공략 박차

글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 새로운 흡입기 추진제에 대한 임상시험 결과를 발표했다.

연구 개요
이번 임상시험은 건강한 참가자들을 대상으로 하이드로플루오로올레핀(HFO) 정량흡입기와 하이드로플루오로알칸(HFA) 정량흡입기가 점액섬모 청소율에 미치는 영향을 비교 평가하는 무작위, 이중맹검, 교차 연구로 진행됐다. 점액섬모 청소율은 호흡기 건강에서 핵심적인 기능을 담당한다.

치료 중재
연구진은 정량흡입기(MDI)에 사용되는 두 가지 추진제를 테스트했다. 실험군으로는 HFO-1234ze(E)를, 대조군으로는 HFA-134a를 사용했으며, 두 추진제 모두 경구 흡입 방식으로 투여되어 점액섬모 청소율에 미치는 영향을 평가했다.

연구 설계
이 임상시험은 건강한 참가자들을 대상으로 한 무작위, 이중맹검, 2-way 교차 연구로 설계됐다. 참가자들은 일정 기간의 휴약기를 두고 서로 다른 순서로 두 가지 치료를 모두 받았다. 연구의 객관성을 확보하기 위해 참가자, 의료진, 연구자 모두에게 투여 약물이 공개되지 않았다.

연구 일정
임상시험은 2023년 6월 14일에 시작되어 2025년 7월 8일 최종 업데이트와 함께 완료됐다.

시장 영향
이번 임상시험 완료는 아스트라제네카의 흡입기 기술 발전으로 이어질 수 있어 호흡기 치료제 시장에서 경쟁우위를 확보할 것으로 전망된다. 투자자들은 이에 따른 제품 개발 진행 상황과 규제 당국의 승인 여부를 주시하고 있다.